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J-GLOBAL ID：201802217126171880   整理番号：18A1775872

パラジウム触媒不斉[3+2]環状付加反応によるキラルなアレン類のエナンチオ-およびジアステレオ選択的合成【JST・京大機械翻訳】

Enantio- and Diastereoselective Synthesis of Chiral Allenes by Palladium-Catalyzed Asymmetric [3+2] Cycloaddition Reactions

著者 (5件)： Trost Barry M. (Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA, 94305-5080, USA) ,  Zell Daniel (Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA, 94305-5080, USA) ,  Hohn Christoph (Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA, 94305-5080, USA) ,  Mata Guillaume (Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA, 94305-5080, USA) ,  Maruniak Autumn (Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA, 94305-5080, USA)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 57  号： 39  ページ： 12916-12920  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高度に置換したキラルアレン類を,点および軸性キラリティーの制御により不斉合成するためのプロトコルを開発した。容易に入手可能なラセミ体アレンを用いたパラジウム触媒[3+2]環状付加により,優れた収率と官能基許容性を有する高密度官能化キラルアレン類へのアクセスが可能になった。触媒的非対称プロトコルは,広範囲のアレニルTMM(トリメチルメタン)ドナーを利用し,位置,エナンチオ選択性,ジアステレオ選択性の非常に良好な制御を有するシクロペンタノン,ピロリジン,およびスピロサイクルを形成する。キラルアレン部分は複雑な標的に向けての迅速な合成のための価値ある官能基であることを示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ドナー ,  *触媒 ,  *パラジウム触媒 ,  非対称性 ,  *環状付加 ,  ラセミ体 ,  官能化 ,  不斉合成 ,  不斉触媒 ,  窒素複素環化合物 ,  脂環式ケトン
準シソーラス用語： *キラリティ ,  官能基 ,  エナンチオ選択性 ,  *ジアステレオ選択性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： [3+2]環状付加 ,  不斉触媒作用 ,  キラルアレン ,  DYKAT ,  反応機構

分類 (1件)： アルケン  (CF03030T)

物質索引 (2件)： ピロリジン ,  シクロペンタノン

タイトルに関連する用語 (5件)： パラジウム触媒 ,  環状付加反応 ,  キラル ,  アレン ,  ジアステレオ選択