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J-GLOBAL ID：201802217235845197   整理番号：18A0356788

先天性胎児性横紋筋肉腫,多発性病変【Powered by NICT】

Congenital embryonal rhabdomyosarcoma; multiple lesions

著者 (2件)： Esmaeili Heidarali (Department of General pathology, Tabriz University of Medical Science, Tabriz, Iran) ,  Azimpouran Mahzad (Department of General pathology, Tabriz University of Medical Science, Tabriz, Iran)
資料名： International Journal of Surgery Case Reports  (International Journal of Surgery Case Reports)
巻： 31  ページ： 47-50  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2904A  ISSN： 2210-2612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 先天性・新生児横紋筋肉腫(RMS)は泌尿生殖器,頭部,および頚部領域の起源の最も一般的な部位を有する稀な軟部組織腫瘍であり,四肢はあまり一般的には関与している。本論文では,1か月歳女性患者について報告した皮膚病変,リンパ節転移,骨髄転移を合併した胎児性RMSの1例。本研究では,化学療法の8カ月内で,病変は消退し,患者は無病を示した。新生児の多重先天性横紋筋肉腫は,リンパ腫と神経線維腫の鑑別診断として考慮すべきであることを稀な所見である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 新生児 ,  神経線維腫 ,  軟部組織腫瘍 ,  泌尿生殖器 ,  皮膚障害 ,  リンパ腫 ,  *横紋筋肉腫 ,  薬物療法 ,  *胎児 ,  患者 ,  鑑別診断
準シソーラス用語： 骨髄転移 ,  女性患者 ,  *病巣 ,  *胎児性横紋筋肉腫 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 胎児性横紋筋肉腫 ,  先天性 ,  転移 ,  化学療法

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (2件)： 胎児性横紋筋肉腫 ,  病変