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J-GLOBAL ID:201802217589349984   整理番号:18A1859929

GPER発現における性差はラット腸間膜抵抗動脈における血管弛緩または活性酸素種生成を変化させない【JST・京大機械翻訳】

Sex difference in GPER expression does not change vascular relaxation or reactive oxygen species generation in rat mesenteric resistance arteries
著者 (7件):
資料名:
巻: 211  ページ: 198-205  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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酸化防止剤と酸化促進因子の間の不均衡は,後者の優位性を有し,酸化ストレスを特性化し,血管機能の損失を示す。エストロゲンの有益な血管効果は,G蛋白質共役エストロゲン受容体(GPER)を刺激し,抗酸化活性を産生する能力に関連している可能性がある。本研究では,雌および雄ラットの腸間膜抵抗性動脈におけるGPER依存性弛緩反応を評価し,この応答におけるプロオキシダントおよび抗酸化酵素の寄与を測定した。選択的GPER作動薬G-1(1nM-10μM)の濃度応答曲線を用いて三次腸間膜動脈における弛緩応答を特性化し,標的蛋白質レベルをウェスタンブロット法を用いて測定し,血管スーパーオキシドアニオン(O2-)及び過酸化水素(H2O2)レベルをジヒドロエチジウム(DHE)及びジクロロフルオレセイン(DCF)染色を用いて測定した。GPERアゴニストは,性別間の差を示すことなく,濃度依存性血管弛緩を誘導した。しかし,GPER発現は雄ラットでより大きかった。抗酸化蛋白質(カタラーゼ,SOD-1,SOD-2)の発現に性差は検出されなかった。O_2-およびH_2O_2の基礎的血管産生は研究群で類似しており,G-1刺激はこの反応を維持した。まとめると,著者らの結果は,GPERの発現が,血管反応の違いの欠如にもかかわらず,男性腸間膜動脈においてより大きいことを示している。それにもかかわらず,抗酸化酵素発現レベルおよびプロオキシダントの生成速度は,研究グループ間で類似していた。これらの結果は,抵抗性動脈におけるGPER発現と機能性を理解するための新しい展望を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学 

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