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J-GLOBAL ID：201802217784983259   整理番号：18A1197139

MHCIIとEpCAM発現の画分は肺胞2型細胞単離のための遠位肺上皮細胞を特性化する【JST・京大機械翻訳】

Fraction of MHCII and EpCAM expression characterizes distal lung epithelial cells for alveolar type 2 cell isolation

著者 (9件)： Hasegawa Koichi (Department of Respiratory Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Sato Atsuyasu (Department of Respiratory Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Tanimura Kazuya (Pulmonary Medicine, Kishiwada City Hospital, Osaka, Japan) ,  Uemasu Kiyoshi (Department of Respiratory Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Hamakawa Yoko (Department of Respiratory Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Fuseya Yoshinori (Pulmonary Medicine, Otsu City Hospital, Shiga, Japan) ,  Sato Susumu (Department of Respiratory Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Muro Shigeo (Department of Respiratory Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Hirai Toyohiro (Department of Respiratory Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan)
資料名： Respiratory Research (Web)  (Respiratory Research (Web))
巻： 18  号： 1  ページ： 150  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7545A  ISSN： 1465-993X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】肺胞2型(AT2)細胞は,成人肺ホメオスタシスの維持において重要な役割を果たす。肺から分離したAT2細胞はAT2細胞の細胞特異的機能を明らかにした。精製AT2細胞の包括的分子及び転写プロファイリングは,それらの細胞特異的機能の根底にある機構を解明するのに役立つであろう。AT2細胞のさらなる精製を可能にするために,蛍光活性化細胞選別(FACS)を介した表面抗原発現に基づく非AT2肺上皮細胞からAT2細胞を識別することを目的とした。【方法】酵素的に消化されたマウス肺から得られた単一細胞懸濁液を,表面抗原(CD45/CD31/上皮細胞接着分子(EpCAM)/主要組織適合性複合体クラスII(MHCII))およびプロ界面活性剤蛋白質C(proSP-C)に対して標識化し,その後,AT2細胞上の表面抗原発現のためのFACS分析を行った。AT2細胞を選別し,免疫蛍光法とFACSにより純度を評価した。AT2細胞分離のためのこの新しく開発された戦略は,マウスの異なる株および年齢,ならびに肺損傷モデルにおいて検証された。【結果】FACS分析は,EpCAM+上皮細胞がEpCAMとMHCII発現に基づく3つのサブ集団に存在することを明らかにした:EpCAM-medMHCII+細胞(Population1:P1),EpCAM-hiMHCII-細胞(P2),およびEpCAM~低MHCII-細胞(P3)。proSP-C+細胞はP1細胞に濃縮され,P1における選別されたAT2細胞の純度値は免疫蛍光分析により99.0%,FACS分析により98.0%であった。P2細胞は主に繊毛細胞で構成され,P3細胞は遺伝子発現分析と免疫蛍光に基づいて,それぞれAT1細胞から成った。EpCAMおよびMHCII発現レベルは,マウスの異なる株または年齢,またはリポ多糖類(LPS)誘導肺損傷において有意に変化しなかった。結論:EpCAMとMHCII発現に基づいて,マウスの遠位肺上皮細胞を分類することに成功した。非AT2上皮細胞からのAT2細胞の識別は,純粋なAT2細胞の分離をもたらした。高度に純粋なAT2細胞は,肺胞ホメオスタシスの細胞特異的機構への正確で深い洞察を提供する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 純度 ,  酵素 ,  蛍光抗体法 ,  *肺胞 ,  成人 ,  懸濁液 ,  複合体 ,  蛍光 ,  遺伝子発現 ,  ホメオスタシス ,  表面抗原 ,  *上皮細胞 ,  リポ多糖類 ,  標識法
準シソーラス用語： *上皮細胞接着分子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 肺胞2型細胞 ,  EpCAM ,  MCHII ,  細胞分離

分類 (2件)： 肺  (EJ05020K) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (40件)：

• Proc Am Thorac Soc; Knowns and unknowns of the alveolus; EL Herzog, AR Brody, TV Colby, R Mason, MC Williams; 5; 2008; 778-782; 10.1513/pats.200803-028HR; CR1;
• Nat Rev Immunol; Immunoregulatory functions of surfactant proteins; JR Wright; 5; 2005; 58-68; 10.1038/nri1528; CR2;
• Respir Res; Alveolar epithelial type II cell: defender of the alveolus revisited; H Fehrenbach; 2; 2001; 33-46; 10.1186/rr36; CR3;
• Lab Investig; The type 2 cell as progenitor of alveolar epithelial regeneration. A cytodynamic study in mice after exposure to oxygen; IY Adamson, DH Bowden; 30; 1974; 35-42; CR4;
• Exp Mol Pathol; Transformation of alveolar type 2 cells to type 1 cells following exposure to NO2; MJ Evans, LJ Cabral, RJ Stephens, G Freeman; 22; 1975; 142-150; 10.1016/0014-4800(75)90059-3; CR5;

タイトルに関連する用語 (8件)： EpCAM ,  発現 ,  画分 ,  肺胞 ,  細胞 ,  単離 ,  肺上皮細胞 ,  特性化