抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】ヒト乳癌MCF-7細胞におけるCIP2A遺伝子の発現をサイレンシングすることによって,細胞増殖,移動および侵入能力の変化を観察する。【方法】ヒト乳癌MCF-7細胞におけるCIP2Aの発現を検出した。CIP2A shRNAを含む4種類のCIP2A shRNAプラスミドとCIP2A shRNA NCをそれぞれMCF-7細胞にトランスフェクションし,48時間後に,CIP2Aの発現レベルを検出した。CIP2A遺伝子のサイレンシング効果が最も良いshRNAプラスミドを選択し、MCF-7細胞に介入した。MCF-7細胞の増殖能力に及ぼすshRNA干渉プラスミドの影響をMTTアッセイによって検出し,MCF-7細胞の移動能力に及ぼす影響をMTT試験によって検出し,MCF-7細胞の浸潤能力に及ぼすCIP2A遺伝子の影響をin vitroで検出した。【結果】MCF-7細胞におけるCIP2A遺伝子の発現をqPCRにより検出し,異なるCIP2A shRNAプラスミドをlipofiterによりMCF-7細胞にトランスフェクトした。CIP2A shRNA2プラスミドによるMCF-7細胞におけるCIP2Aの発現は,最も有意であり,CIP2A shRNA2によってMCF-7細胞によって阻害されることが,qPCRによって検出された。MTTアッセイにより,CIP2A shRNA2プラスミドをトランスフェクトしたMCF-7細胞の増殖能は,ブランク対照群よりも低かった。CIP2A shRNA2によってトランスフェクションされたMCF-7細胞の移動能力と侵入能力は,ブランク対照群のものより低かった。結論:CIP2A shRNAプラスミドはヒト乳癌MCF-7細胞内のCIP2A遺伝子発現を明らかに低下させ、腫瘍細胞の増殖、移動と浸潤能力を抑制することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】