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J-GLOBAL ID：201802217905579804   整理番号：18A0066143

マイクロRNA-675は調節網膜芽腫1負による神経こう腫細胞の増殖と運動性を促進する【Powered by NICT】

MicroRNA-675 promotes glioma cell proliferation and motility by negatively regulating retinoblastoma 1

著者 (6件)： Zheng Yungui (Department of Neurosurgery, The First Affiliated Hospital of Medical College, Shantou University, Shantou, Guangdong 515041, PR China) ,  Lu Xiaowen (Department of Neurosurgery, The First Affiliated Hospital of Medical College, Shantou University, Shantou, Guangdong 515041, PR China) ,  Xu Liepeng (Department of Neurosurgery, The First Affiliated Hospital of Medical College, Shantou University, Shantou, Guangdong 515041, PR China) ,  Chen Zhe (Department of Neurosurgery, The First Affiliated Hospital of Medical College, Shantou University, Shantou, Guangdong 515041, PR China) ,  Li Qinxi (Department of Neurosurgery, The First Affiliated Hospital of Medical College, Shantou University, Shantou, Guangdong 515041, PR China) ,  Yuan Jun (Department of Neurosurgery, The First Affiliated Hospital of Medical College, Shantou University, Shantou, Guangdong 515041, PR China)
資料名： Human Pathology  (Human Pathology)
巻： 69  ページ： 63-71  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0614C  ISSN： 0046-8177  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前の研究は,マイクロRNA(miR) 675とその前駆体lncRNA H19は両神経膠腫組織で過剰発現し,H19は発癌性役割を果たしている可能性があることを示した。神経膠腫とその背景機構においてmiR-675の関与を調べるため,ここでは,miRTarBase(http://mirtarbase.mbc.nctu.edu.tw/,リリース6.0)からmiR Oの675 5pの候補標的遺伝子,実験的に検証されたマイクロRNA-標的相互作用を含むを収集した。,その標的遺伝子に及ぼすmiR-675の調節効果は臨床試料および神経膠腫細胞株を用いて検証した。細胞増殖,遊走および神経膠腫の浸潤におけるmiR 675標的軸規制緩和の関与は両利得と機能喪失実験によって実証された。その結果,網膜芽細胞腫1(RB1)はmiR Oの675 5pの候補標的遺伝子として同定された。神経膠腫組織および細胞におけるmiR 675 5Pの発現レベルは負のmRNAと蛋白質レベルの両方でRB1発現と相関していた。重要なことに,miR 675 5P RB1軸の調節解除は,先進世界保健機関(WHO)グレードと低Karnofskyパフォーマンスステータス(KPS)スコア神経膠腫患者の有意に関連した。ルシフェラーゼレポーター分析は,RB1は神経膠腫細胞におけるmiR-675の直接標的遺伝子であることを確認した。機能的に,miR-675は神経膠腫細胞の増殖,移動および浸潤を促進した。特に,RB1のシミュレーションは神経膠腫細胞におけるmiR-675アップレギュレーションによって誘起された効果に拮抗した。結論として,著者らのデータは,miR-675はRB1の重要な負の調節因子である可能性があり,miR 675RB1軸の不均衡は,神経膠腫患者の積極的な進行と関係した臨床的にかもしれないことを示唆する。さらに,miR-675はその標的遺伝子RB1の制御を介して神経膠腫細胞における発癌性miRNAとして作用する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 相互作用 ,  *神経膠腫 ,  発癌性 ,  細胞増殖 ,  アップレギュレーション ,  世界保健機関 ,  前駆体 ,  *網膜芽細胞腫 ,  mRNA ,  患者
準シソーラス用語： 調節因子 ,  細胞株 ,  標的遺伝子 ,  過剰発現 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 神経膠腫 ,  マイクロRNA675 ,  網膜芽細胞腫1 ,  臨床病理学的特徴 ,  Proliferation ,  Motility

分類 (2件)： 神経系の腫よう  (GN04000V) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

タイトルに関連する用語 (8件)： マイクロRNA ,  調節 ,  網膜芽腫 ,  神経こう腫 ,  細胞 ,  増殖 ,  運動性 ,  促進