文献

J-GLOBAL ID：201802217912801924   整理番号：18A1875771

静脈内グルコース応答性インスリン送達のための赤血球膜によるcamouナノプラットフォーム【JST・京大機械翻訳】

Erythrocyte-Membrane-Camouflaged Nanoplatform for Intravenous Glucose-Responsive Insulin Delivery

著者 (11件)： Fu Yu (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug and Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China) ,  Liu Wei (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug and Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China) ,  Wang Lu-yao (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug and Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China) ,  Zhu Bi-yue (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug and Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China) ,  Qu Meng-ke (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug and Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China) ,  Yang Liu-qing (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug and Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China) ,  Sun Xun (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug and Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China) ,  Gong Tao (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug and Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China) ,  Zhang Zhi-rong (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug and Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China) ,  Lin Qing (Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug and Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China) ,  Zhang Ling (College of Polymer Science and Engineering, Sichuan University, Chengdu, 610065, P. R. China)
資料名： Advanced Functional Materials  (Advanced Functional Materials)
巻： 28  号： 41  ページ： e1802250  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1336A  ISSN： 1616-301X  CODEN： AFMDC6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： すい臓β細胞のグルコース応答性インシュリン分泌を模倣する人工「閉ループ」システムは,糖尿病に対する治療効果を潜在的に改善することができ,ここでは,「コア-シェル」構造を有する脂質二層被覆高分子ナノ粒子(NP)を設計した。これまで知られているように,グルコース応答性インシュリン送達を達成するために,酵素的酸化スキームを利用した初めての静脈内ナノプラットフォームのみである。エトキシアセタール誘導体化デキストランナノ粒子(Ace-DEX NPs)は,インシュリンを負荷した「内核」として構築され,グルコースオキシダーゼ(GOx)とカタラーゼ(CAT)の共負荷は,「内核」の優れたグルコース感受性能力を付与する。赤血球膜(RBCm)由来コーティングは「外殻」として採用され,GOx系酵素酸化スキームに対する閉じた微小環境と除去からのカモフラージュを総合的に提供し,「外殻」上の固定化グルコース輸送体(GLUT)は血糖値を感知し,内側の血糖の輸送を容易にする。高血糖条件下では,内在化グルコースはGOxの助けを借りてグルコン酸に触媒的に変換され,その後インシュリン分泌のための「内核」の酸分解を誘導し,血糖値を自動的かつ連続的に制御することにより,RBCm-Ace-DEX NPsは正常血糖下で高血糖に効果的に反応し,静止状態に変化する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： グルコースオキシダーゼ ,  糖尿病 ,  感受性 ,  コアシェル構造 ,  *静脈 ,  ナノ粒子 ,  血糖 ,  *応答特性 ,  被覆 ,  酸化 ,  *インスリン ,  カタラーゼ ,  脂質 ,  触媒 ,  ヘキソース ,  アルドース

著者キーワード (5件)： 閉ループシステム ,  糖尿病 ,  グルコース応答 ,  グルコース誘導放出 ,  インスリン

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (7件)： 静脈 ,  グルコース ,  応答性 ,  インスリン ,  送達 ,  赤血球膜 ,  プラットフォーム