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J-GLOBAL ID:201802217946929395   整理番号:18A1176408

マウスNK細胞の体内増幅・分離精製の方法研究【JST・京大機械翻訳】

Development of a method for in vivo expansion, isolation and purification of mouse NK cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 41  号: 10  ページ: 850-855  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2949A  ISSN: 1674-9960  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:一定数の高純度の自然殺傷細胞(naturalkillercells,NK)を獲得する。Flt-3リガンド(FL)遺伝子は,マウスの肝臓で効率的に発現し,脾臓NK細胞のinvivoでの増殖を刺激するために,水の動的高圧トランスフェクション技術を適用した。【方法】C57BL/6マウスの脾臓NK細胞の増幅度と表現型を,数回の水力学的高圧でのFL発現の後,フローサイトメトリーによって検出した。【結果】2回の水力学的トランスフェクションの後,マウスの脾臓は,1回の水力学的高圧によって形質移入されたFLのそれと比較して,有意に増加して,リンパ球の絶対数は,(6.02±1.15)倍増加した。同時に、FL刺激はNK細胞の活性及び表現型に明らかな影響を与えない。最後に,結合CD5(Ly-1)磁気ビーズの選択とT,Bの除去のための二重選別法の組合せにより,純度(83.81±0.)を得た。結論:2回のFL発現プラスミドの水動力高圧トランスフェクションは、NK細胞の活性及び表現型に影響しない前提で、マウス脾臓の大量増幅を実現できる。陽性選択と陰性選択の組合せによる二重MACS選別技術はT、Bなどの雑細胞の影響を有効に除去でき、高純度NK細胞を獲得し、腫瘍細胞免疫治療の基礎を築く。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子操作 
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