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J-GLOBAL ID：201802218069616347   整理番号：18A1782214

汎発性膿ほう性乾癬-特異的標的免疫療法のためのモデル疾患,系統的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Generalized pustular psoriasis - a model disease for specific targeted immunotherapy, systematic review

著者 (3件)： Boehner Alexander (Department of Dermatology and Allergy Biederstein, Technical University of Munich, Munich, Germany) ,  Navarini Alexander A. (Department of Dermatology, University Hospital of Zurich, Zurich, Switzerland) ,  Eyerich Kilian (Department of Dermatology and Allergy Biederstein, Technical University of Munich, Munich, Germany)
資料名： Experimental Dermatology  (Experimental Dermatology)
巻： 27  号： 10  ページ： 1067-1077  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2573A  ISSN： 0906-6705  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 汎発性膿ほう性乾せん(GPP)は,再発エピソードにより特徴付けられる稀な多全身性皮膚疾患である。GPPは生命を脅かすことができ,しばしば治療が困難である。皮膚科における精密医療の時代において,GPPは挑戦と機会の両方に対して模範的に立っているが,新しい治療は大きな希望を提供し,この重症で不均一な疾患のより良い定義と層別化のための緊急の必要性がある。著者らの目的は,成人GPPの臨床表現型,分類および病因の文脈における標的免疫療法の有効性およびそれらの作用機序の証拠に関する文献を系統的にレビューすることであった。GPPの分類は,記述と診断のための臨床基準がエキスパートセンター間で一致しないので,挑戦的である。したがって,4つの判定基準を評価することによって,レビューされた症例の診断可能性を定義した:互換性のある病歴,典型的な皮膚学的特徴および/または診断の組織病理学,一貫した臨床像およびDITRA状態。GPPの病因は,プラーク型乾癬を部分的に重複する経路により仲介され,自然免疫系のより顕著な活性を有する。IL-1とIL-36の両方が,また,IL-17は,疾患形成において主要な役割を果たしている。著者らの定義された基準に従って合計101の公表された症例を確認し,GPPの治療のための免疫療法の標的としてTNF-α,IL-12/23,IL-17およびIL-1βを同定した。これらの症例のうち,61%は完全寛解を示し,27%は標的免疫療法に反応した。12%のみが弱いか無反応を経験した。これらのデータは,特異的免疫療法が効果的にGPPを治療するために使用でき,ほとんどの証拠が抗IL-17剤に存在することを示している。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 成人 ,  *免疫療法 ,  プラーク ,  *乾癬 ,  皮膚科学 ,  病歴 ,  判定基準 ,  再発 ,  TNFα ,  インターロイキン1 ,  病因
準シソーラス用語： インターロイキン17 ,  インターロイキン1β ,  完全寛解 ,  *汎発性膿疱性乾癬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 汎発性膿ほう性乾せん ,  GPP ,  膿ほう性乾せん ,  標的免疫療法

分類 (1件)： 犬・猫  (FD06010P)

タイトルに関連する用語 (6件)： 汎発性膿ほう性乾癬 ,  標的 ,  免疫療法 ,  モデル ,  疾患 ,  系統的レビュー