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J-GLOBAL ID:201802218323086938   整理番号:18A1836206

青黄散成分はBCL-2、XIAP-1、c-IAPの協同誘導KG1a細胞アポトーシスの実験研究を抑制する。【JST・京大機械翻訳】

Experimental study on Qinghuang Powder through inhibition of BCL-2,XIAP-1,c-IAP synergetic induced apoptosis in KG1a cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 25  号: 18  ページ: 10-16  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3651A  ISSN: 1674-4721  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】インジルビン(Indirubin,Qinghaiの有効成分)と二硫化ヒ素(ArsenicDisulfide,As2S2)の複合製剤である青黄散(青方と雄黄二薬からなる)の成分を研究する。雄黄の有効成分は非M3型急性骨髄性白血病(AML)KG1a細胞株の単独と連合殺傷作用に対して、関連する殺傷作用のメカニズムを検討する。【方法】KG1a細胞に及ぼすインジルビンとAs2S2の効果を観察し,KG1a細胞のアポトーシス率をフローサイトメトリーによって検出し,KG1a細胞に及ぼすインジルビンとAs2S2の抑制効果をCCK-8によって検出した。KG1a細胞のBcl-2,Smac,XIAP-1,c-IAP,カスパーゼ-3の蛋白質発現を,ウエスタンブロットによって検出した。結果:青黄散成分のインジルビンとAs2S2単独はKG1a細胞に対していずれも増殖抑制作用があり、併用投与の増殖抑制率、アポトーシス率の作用はより顕著(P<0.05)、CompuSynソフトウェアはインジルビンとAs2S2の分析を1:KG1a細胞株の結合指数(CI)は0.9未満であった。併用薬剤は形態学的に細胞のアポトーシス変化を明らかに促進し、細胞のCaspase-3とSmac蛋白発現を増加させ、BCL-2、XIAP-1、c-IAP蛋白の発現を抑制する。結論:青黄散成分のインジルビンとAs2S2はKG1a細胞の増殖を抑制し、そのアポトーシスを誘導し、その機序はBCL-2、XIAP-1、c-IAP蛋白の発現を抑制し、Caspase-3、Smac蛋白の発現を促進する。本薬は、通常の薬物抵抗のAMLの治療に応用でき、非M3型AMLの治療に関連の実験根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
物質索引
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