多核NMR分光法,ふっ素化1,8 ナフチリジン バセド ホウ素複素環化合物の光物理的,電気化学的およびDNA結合特性【Powered by NICT】

Bonacorso Helio G.; Calheiro Tainara P.; Iglesias Bernardo A.; da Silveira Carolina Hahn; da Silva Junior Eufranio N.; Ketzer Alex; Bublitz Fabricio; Zanatta Nilo; Martins Marcos A.P.

文献

J-GLOBAL ID：201802218380599116 整理番号：18A0422520

多核NMR分光法,ふっ素化1,8 ナフチリジンバセドホウ素複素環化合物の光物理的,電気化学的およびDNA結合特性【Powered by NICT】

Multinuclear NMR spectroscopy, photophysical, electrochemical and DNA-binding properties of fluorinated 1,8-naphthyridine-based boron heterocycles

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巻： 205 ページ： 8-14 発行年： 2018年
JST資料番号： B0438C ISSN： 0022-1139 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

1,1-ジフルオロ-3-メチル-9-(アリル/ヘテロアリール) 7-(トリフルオロメチル)-1H-[1,3,5,2]oxadiazaborinino[3,4-a][1,8]naphthyridin-11-イウム 1 ウイドの四例,BF_3Et_2O溶液による7-置換N-(5-(トリフルオロメチル)-1,8-ナフチリジン-2-イル)アセトアミド 7-置換基はC_6H_5,4CH_3C_6H_4,4FC_6H_4,2 チエニルであるの反応から良好な収率(60 66%)で,得られた一連の新規の多核NMR分光法及び単結晶X線回折による合成と構造解析の結果を報告した。一次元多核NMR分光法(~1H,~13C,~19Fおよび~11b)と二次元~1H~15N HMBCは,フッ素化1,8 ナフチリジンバセドホウ素錯体の容易で安全なNMR化学シフトの帰属と構造特性化のための強力なツールとして提示した。さらに,光物理的,電気化学的およびDNA結合特性の研究を行った。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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有機けい素化合物

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