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J-GLOBAL ID:201802218676337017   整理番号:18A2002952

ヒト尿試料中のカンレノン及びそのプロドラッグであるスピロノラクトンの定量のための迅速な希釈及びショット試料調製による簡単なUHPLC-PDA法【JST・京大機械翻訳】

A simple UHPLC-PDA method with a fast dilute-and-shot sample preparation for the quantification of canrenone and its prodrug spironolactone in human urine samples
著者 (14件):
資料名:
巻: 94  号: P2  ページ: 29-35  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0132B  ISSN: 1056-8719  CODEN: JPTMEZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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今日,高血圧症の治療は,特に先進国において重要な問題である。一方,ほとんどの場合,1~3剤の投与で構成される標準的な治療法は適切な血圧レベルに達するのに適しており,より多くの薬物が必要である:この条件は「抵抗性高血圧」と呼ばれる。この文脈において,スピロノラクトンまたはカネリナート塩のような利尿剤の投与は標準的な実践を表す。低い治療的接着の症例からの抵抗性高血圧の実際の症例の信頼できる識別が現在得られていないので,治療薬モニタリングの採用はこの目的のための有用なツールとして示唆されている。本研究において,ヒト尿試料中のスピロノラクトン及びその代謝産物カネレノンの定量のためのUHPLC-PDA分析による簡単で安価で迅速な希釈-及び-ショット法を開発し,検証し,尿中の標準及び品質管理を調製した。100μLの試料のみを80μLの内部標準(6,7-ジメチル-2,3-ジ(2-ピリジル)キノキサリン)作用溶液と820μLのリン酸緩衝液10mM pH3.2(相A):アセトニトリル(相B)90:10v:V溶液で添加し,クロマトグラフ分離を行った。分析物(LLOQとLODはそれぞれ156.25ng/mLと78.12ng/mL)で,回収率は高く再現性があった。方法性能を,良好な結果を有する高血圧患者からの尿サンプルに関してテストした。この簡単な分析法は,降圧療法の管理のための有用なツールを表すことができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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有機化合物の各種分析 

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