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J-GLOBAL ID:201802218724049059   整理番号:18A1827022

養殖水の3種類の大型爆発性海洋藻類胞子/配偶子リアルタイム蛍光定量PCR検出法の確立と応用初探【JST・京大機械翻訳】

Development and Application of ITS-rDNA Targeted Real-Time Quantitative PCR Assays for Detecting and Quantifying the Spores/Gamates of Harmful Marine Macroalgae
著者 (5件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 68-76  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2597A  ISSN: 1672-5174  CODEN: ZHDXB3  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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いくつかの大型海洋藻類は近海養殖環境で急速に生長し、青苔を形成しやすく、養殖生物の安全を脅かし、巨大な経済損失をもたらす可能性がある。青苔胞子の数量と動態を検査・測定し、青苔の爆発の環境生態学のメカニズムを理解することは予防と警告の基礎である。PCR法を用いて、特異的プライマーを用いて非爆発期のバイオマスを検出し、有害藻類をモニタリングする有効な方法である。本仕事は海参養殖池の3種類のよく見られる青苔藻(2種類のアオサUlvacf.linza、Ulvasp.)の3種類について、本仕事に照準を当てて、本仕事は海参養殖池の3種のよく見られる青苔藻(Ulvacf.linza、Ulvasp.Scytosiphonlomentaria(Scytosiphonlomentaria)はリボソーム転写スペーサ(ITS)を標的領域とする種特異的PCRプライマーを設計し、藻類と環境水サンプルDNA対照実験を通じてその特異性と適用性を検証した。本研究では、リアルタイム蛍光定量PCR(qPCR)法による養殖水体中の藻類胞子/配偶体の含有量を測定し、3種類の藻類中の最低検出量を測定し、最低200400ITSrDNAコピーを検出できた。2014年12月の2014年3月の6つの季節の環境水サンプルでのフジの胞子/配偶子の定量的検出を,qPCRによって行い,そして,このサンプルでのMicrocystisの胞子/配偶子のITSコピー数の季節的変動は,青苔の爆発法則との高い一致度を示した。藻類の爆発は,水の中の胞子/配偶子の量の増加に伴い,藻類の爆発がqPCR法で予測できることを示した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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魚類以外の水産動物  ,  プランクトン  ,  水産増養殖一般 

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