文献

J-GLOBAL ID：201802218733538254   整理番号：18A2159526

CRISPR-Cas9リボ核蛋白質送達によるジャガイモのゲノム編集【JST・京大機械翻訳】

Genome editing in potato via CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein delivery

著者 (9件)： Andersson Mariette (Department of Plant Breeding, Swedish University of Agricultural Sciences, P.O. Box 101, SE 23053 Alnarp, Sweden) ,  Turesson Helle (Department of Plant Breeding, Swedish University of Agricultural Sciences, P.O. Box 101, SE 23053 Alnarp, Sweden) ,  Olsson Niklas (Department of Plant Breeding, Swedish University of Agricultural Sciences, P.O. Box 101, SE 23053 Alnarp, Sweden) ,  Faelt Ann-Sofie (Department of Plant Breeding, Swedish University of Agricultural Sciences, P.O. Box 101, SE 23053 Alnarp, Sweden) ,  Ohlsson Pia (Department of Plant Breeding, Swedish University of Agricultural Sciences, P.O. Box 101, SE 23053 Alnarp, Sweden) ,  Gonzalez Matias N. (Concejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina) ,  Gonzalez Matias N. (Laboratorio de Agrobiotecnologia, INTA-EEA, Balcarce, B7620CNQ, Argentina) ,  Samuelsson Mathias (Lyckeby Starch AB, Degebergavaegen 60-20, SE 291 91, Kristianstad, Sweden) ,  Hofvander Per (Department of Plant Breeding, Swedish University of Agricultural Sciences, P.O. Box 101, SE 23053 Alnarp, Sweden)
資料名： Physiologia Plantarum  (Physiologia Plantarum)
巻： 164  号： 4  ページ： 378-384  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0602A  ISSN： 0031-9317  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クラスター化された規則的に間隔の短いパリンdroリピートとCRISPR関連蛋白質-9(CRISPR-Cas9)は,ジャガイモ(Solanum tuberosum)におけるゲノム編集のための効率的なツールとして使用できる。科学的及び調節的観点から,ジャガイモゲノムにおけるDNAの統合が避けられると有益である。著者らは,顆粒結合澱粉シンターゼ(GBSS,EC2.4.1.242)をコードする遺伝子を標的とすることにより,ジャガイモプロトプラストへのCRISPR-Cas9リボ核蛋白質(RNP)のデリバリーを用いてDNAフリーのゲノム編集法を実施した。RNP法は,以前に開発されたプロトプラスト分離,トランスフェクションおよび更なる調整なしの再生プロトコルを用いて直接実行された。Cas9蛋白質は,合成的またはin vitro転写により生産されたRNAによりプレ集合された。総合的に生産されたRNA(cr-RNP)によるRNPは9%までの頻度で突然変異を誘導し,全ての変異系統はトランス遺伝子を含まなかった。全ての再生シュートの25%の変異誘発頻度は,in vitro転写生産RNA(IVT-RNP)を用いたRNPを用いた時に見られた。しかしながら,確認された突然変異を有するシュートの80%以上は切断部位において意図されていない挿入を有し,DNAデリバリーを用いるときと同じ範囲であった。挿入物は,in vitro転写からのDNA鋳型残基と染色体ジャガイモDNAの両方から由来した。RNP実験から再生シュートの2~3%において,突然変異は全ての4つの対立遺伝子で誘導され,GBSS酵素機能の完全ノックアウトをもたらした。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プロトプラスト ,  RNA【核酸】 ,  *ジャガイモ ,  変異誘発 ,  トランスフェクション ,  *リボ核タンパク質 ,  対立遺伝子 ,  突然変異 ,  in vitro実験 ,  *ゲノム ,  酵素 ,  変異 ,  クラスタ化 ,  DNA【核酸】
準シソーラス用語： *Cas9 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  植物生理学一般  (EH02010Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： CRISPR-Cas9 ,  リボ核蛋白質 ,  送達 ,  ジャガイモ ,  ゲノム編集