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J-GLOBAL ID：201802218785396757   整理番号：18A0813854

非活性カルボン酸を用いるラクタムのジルコニウム触媒N-アシル化【JST・京大機械翻訳】

Zirconium-catalysed N-acylation of lactams using unactivated carboxylic acids

著者 (3件)： Hulsbosch Joris (Department of Microbial and Molecular Systems, Centre for Surface Chemistry and Catalysis, KU Leuven, Celestijnenlaan 200F, Box 2461, 3001 Leuven, Belgium) ,  Claes Laurens (Department of Microbial and Molecular Systems, Centre for Surface Chemistry and Catalysis, KU Leuven, Celestijnenlaan 200F, Box 2461, 3001 Leuven, Belgium) ,  De Vos Dirk E. (Department of Microbial and Molecular Systems, Centre for Surface Chemistry and Catalysis, KU Leuven, Celestijnenlaan 200F, Box 2461, 3001 Leuven, Belgium)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 59  号： 17  ページ： 1646-1650  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 界面活性剤,変性薬物および農薬を含む多数の化学物質は,それらの分子構造においてN-アシル化ラクタム部分を含んでいる。本研究では,種々の非活性化カルボン酸による多数のラクタムの直接的,触媒的N-アシル化について報告した。いくつかのLewis酸触媒を,パルミチン酸によるピログルタミン酸メチルエステルのN-アシル化におけるそれらの活性について評価した。ジルコニウム系触媒で最も高い活性が観察された。還流温度でメシチレン中で10mol%Zr(プロポキシド)_4を用いて97%までの収率が得られたが,ZrOCl_2 8H_2Oは最も安定な触媒として決定された。基質の範囲を調べ,多くのラクタム-カルボン酸の組合せを57~97%の収率で目的の生成物に変換することに成功した。この方法は薬物アニラセタムに対する代替合成経路を提供し,84%の収率で生産できる。妥当な触媒機構を速度論実験に基づいて示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Lewis酸触媒 ,  不活性化 ,  基質 ,  速度論 ,  分子構造 ,  *カルボン酸 ,  *ラクタム ,  界面活性剤 ,  *ジルコニウム ,  化学物質 ,  *触媒 ,  *アシル化 ,  脂肪酸
準シソーラス用語： *ジルコニウム触媒 ,  *N-アシル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 触媒作用 ,  塩化ジルコニル ,  ラクタム ,  N-アシル化 ,  アニラセタム

分類 (4件)： 酸  (CD01020O) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  芳香族単環化合物一般  (CF05010L) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (1件)： パルミチン酸

タイトルに関連する用語 (5件)： 非活性 ,  カルボン酸 ,  ラクタム ,  ジルコニウム触媒 ,  N-アシル化