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J-GLOBAL ID:201802218805226016   整理番号:18A0724098

液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析によるヒト血しょう中の次世代経口抗腫瘍薬ダブラフェニブ,トラメチニブ,ベムラafen,コビメチニブ,パゾパニブ,レゴラafenおよび2つの代謝産物の定量【JST・京大機械翻訳】

Quantification of the next-generation oral anti-tumor drugs dabrafenib, trametinib, vemurafenib, cobimetinib, pazopanib, regorafenib and two metabolites in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
著者 (14件):
資料名:
巻: 1083  ページ: 124-136  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)とタンデム質量分析(MS/MS)の高感度で選択的な方法を開発し,ヒト血漿中の6種の抗癌蛋白質キナーゼ阻害剤(PKIs),ダブフェニブ,トラメチニブ,ベムラフェニブ,コビメチニブ,パゾパニブ,レゴラフェニブ,及び2種の活性代謝産物(レゴラフェニブ-M2及びレゴラフェニブ-M5)の同時定量を行った。メタノールによるプラズマ蛋白質沈殿は,100μLの血漿の試料抽出を可能にする。検体は,エレクトロスプレー3段四重極質量分析により検出し,安定同位体標識内部標準による検量線を用いて定量した。この方法は,抽出収率(74~104%),マトリックス効果,分析回収率(94~104%)の評価を含むFDA推奨に基づいて,低い変動性(<15%)で検証された。本法は,臨床的に関連する濃度範囲(定量の上限は500~100,000ng/mL)にわたり,高感度(1~200ng/mLの定量下限),正確な(-0.3%~+12.7%,-3.2%~+6.3%),正確な(それぞれ0.7~7.3%,2.5~8.0%の範囲内)。この方法は,PKIsの臨床研究プログラムとルーチンの治療薬監視サービスの両方のために,著者らの研究室で適用される。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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有機化合物の各種分析  ,  生物薬剤学(基礎) 
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