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J-GLOBAL ID：201802218812382709   整理番号：18A0477943

増殖性硝子体網膜症におけるパーソナル化されたプロテオミクスは治療標的としての造血細胞動員およびmTORに関連する【Powered by NICT】

Personalized Proteomics in Proliferative Vitreoretinopathy Implicate Hematopoietic Cell Recruitment and mTOR as a Therapeutic Target

著者 (13件)： Roybal C. Nathaniel (Eye Associates of New Mexico, Albuquerque, New Mexico) ,  Roybal C. Nathaniel (Department of Surgery, University of New Mexico, Albuquerque, New Mexico) ,  Roybal C. Nathaniel (Omics Laboratory, Stanford University, Palo Alto, California) ,  Velez Gabriel (Omics Laboratory, Stanford University, Palo Alto, California) ,  Velez Gabriel (Medical Scientist Training Program, University of Iowa, Iowa City, Iowa) ,  Toral Marcus A. (Omics Laboratory, Stanford University, Palo Alto, California) ,  Toral Marcus A. (Medical Scientist Training Program, University of Iowa, Iowa City, Iowa) ,  Tsang Stephen H. (Barbara and Donald Jonas Laboratory of Stem Cells and Regenerative Medicine and Bernard & Shirlee Brown Glaucoma Laboratory, Edward S. Harkness Eye Institute, Columbia University, New York, New York) ,  Tsang Stephen H. (Department of Pathology & Cell Biology, College of Physicians & Surgeons, Columbia University, New York, New York) ,  Bassuk Alexander G. (Department of Pediatrics, University of Iowa, Iowa City, Iowa) ,  Mahajan Vinit B. (Omics Laboratory, Stanford University, Palo Alto, California) ,  Mahajan Vinit B. (Byers Eye Institute, Department of Ophthalmology, Stanford University, Palo Alto, California) ,  Mahajan Vinit B. (Palo Alto Veterans Administration, Palo Alto, California)
資料名： American Journal of Ophthalmology  (American Journal of Ophthalmology)
巻： 186  ページ： 152-163  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0599B  ISSN： 0002-9394  CODEN： AJOPA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 増殖性硝子体網膜症(PVR)患者の硝子体サイトカイン発現をプロファイルすること。症例対照研究。液体生検を2群:対照被験者(n=3)PVRの程度を変えた黄斑上膜(ERM),および被験者(n=7)を除去するために経毛様体へん平部硝子体手術を受けているから収集した。ハイスループットサイトカインスクリーンは200サイトカインの発現を測定した。サイトカイン発現パターンを前向き対照患者との個別コホートPVR A,PVR B,および圧力容器研究委員会(PVRC(各群10)で検証した。発現変化は分散(有意なP値<.05),階層的クラスターアルゴリズムと経路解析により評価した前向き研究のための候補経路を同定した。PVR硝子体では,29種類のサイトカインは,対照と比較してアップレギュレートされた。初期PVR硝子体はmTOR活性化(IL-2,IL-6,およびIL-13)の下流T細胞マーカー,線維芽細胞促進性サイトカイン,サイトカインのアップレギュレーションを示したが,後期PVR硝子体における,単球応答と幹細胞動員(SDF 1)を駆動するサイトカインが優勢であった。C.初期PVRにPVR Aから特異的サイトカインの差次的発現を確認した前向き検証はT細胞とmTORシグナル伝達の活性化により特性化されるが,進行PVRは慢性単球応答によって特徴づけられる。PVRは,mTORとIL-6を標的とする既存薬の合理的な再配置により処理される可能性がある。著者らの解析は,成功した治療介入は,特異的な治療ターゲットとPVRの段階に大きく依存しているであろうことを示した。本研究では,バイオマーカーおよび治療標的として役立つであろうことをサイトカインへの洞察を提供する。これらのバイオマーカーは,適切な時間で介在する臨床試験設計に役立つであろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 線維芽細胞 ,  硝子体手術 ,  *硝子体 ,  アップレギュレーション ,  患者 ,  *プロテオミクス ,  インターロイキン6 ,  キャラクタリゼーション ,  生検 ,  T細胞 ,  単球 ,  バイオマーカー ,  サイトカイン
準シソーラス用語： サイトカイン産生 ,  *治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 眼の疾患の外科療法  (GP05030P)

タイトルに関連する用語 (5件)： 増殖性硝子体網膜症 ,  プロテオミクス ,  治療標的 ,  造血細胞 ,  mTOR