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J-GLOBAL ID：201802219113306800   整理番号：18A0298069

乳児における伊藤色素減少症合併てんかんの1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Chen Shengchang (广西医科大学第二附属医院神経内科,南寧,530007) ,  Shi Shengliang (广西医科大学第二附属医院神経内科,南寧,530007)
資料名： Chongqing Yixue  (Chongqing Yixue)
巻： 46  号： 28  ページ： 4031-4032  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3302A  ISSN： 1671-8348  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 伊藤色素の減少症(hypomelanosis of ho,HI)も線状色素様色素減退、色素モザイク症或いは無色素性色素失禁とも呼ばれ[1]、HIは多系統に及び、中枢神経系、骨格、筋肉及び眼などを含む。中枢神経系は常にてんかん発作として表現されている。この病気は稀な病気であり、本文は1例の伊藤色素減少症合併てんかんの患児に対して総合的な分析を行い、今後の診療の仕事に参考を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 無色 ,  モザイク性 ,  中枢神経系 ,  *てんかん ,  *色素 ,  *乳児
準シソーラス用語： 患児 ,  てんかん性発作 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 神経系疾患の薬物療法  (GN05020Y) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  歯と口腔の疾患の治療一般  (GT05010F) ,  運動器系疾患の薬物療法  (GG05020D) ,  生体計測  (EL03020C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 乳児 ,  色素 ,  合併 ,  てんかん