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J-GLOBAL ID：201802219337041771   整理番号：18A1400168

JcZAT10遺伝子の分離と低温発現分析【JST・京大機械翻訳】

Isolation and chilling expression of JcZAT10 gene from Jatropha curcas

著者 (6件)： Wang Haibo (曲靖師范学院云南高原生物資源保護与利用研究中心,云南曲靖,655011;曲靖師范学院云南省高校云貴高原動植物遺伝多様性及生態適応性重点実験室,云南曲靖,655011) ,  Gong Ming (云南師范大学生命科学学院,云南昆明,650500) ,  Liu Chao (曲靖師范学院云南高原生物資源保護与利用研究中心,云南曲靖,655011;曲靖師范学院云南省高校云貴高原動植物遺伝多様性及生態適応性重点実験室,云南曲靖,655011) ,  Gao Yong (曲靖師范学院云南高原生物資源保護与利用研究中心,云南曲靖,655011;曲靖師范学院云南省高校云貴高原動植物遺伝多様性及生態適応性重点実験室,云南曲靖,655011) ,  Dai Dongqin (曲靖師范学院云南高原生物資源保護与利用研究中心,云南曲靖,655011;曲靖師范学院云南省高校云貴高原動植物遺伝多様性及生態適応性重点実験室,云南曲靖,655011) ,  Tang Lizhou (曲靖師范学院云南高原生物資源保護与利用研究中心,云南曲靖,655011;曲靖師范学院云南省高校云貴高原動植物遺伝多様性及生態適応性重点実験室,云南曲靖,655011)
資料名： Zhongguo Youliao Zuowu Xuebao  (Zhongguo Youliao Zuowu Xuebao)
巻： 39  号： 6  ページ： 805-812  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2270A  ISSN： 1007-9084  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： C2H2型ジンクフィンガー蛋白質ZAT10転写因子のcDNA配列をRT-PCRによってクローン化し,JcZAT10と命名した。その結果,JcZAT10遺伝子のオープンリーディングフレームは753bpであり,250アミノ酸をコード化し,蛋白質分子量は26.7kDaであり,理論的等電点は8.45であった。系統発生分析により、JcZAT10と同属トウダイグサ科のヒマの近縁関係は最も近く、配列の一致性は79.6%であった。qRT-PCR分析は,JcZAT10遺伝子の発現が,茎で高く,葉で低いが,葉と根で低いことを示した。本研究はJcZAT10遺伝子の機能検証及び低温シグナル伝達におけるメカニズム研究に根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トウダイグサ科 ,  等電点 ,  転写因子 ,  *低温 ,  クローン ,  RT-PCR法 ,  タンパク質 ,  *遺伝子 ,  符号化 ,  類似性 ,  分子量
準シソーラス用語： 系統解析 ,  オープンリーディングフレーム ,  cDNA配列 ,  亜鉛フィンガー蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Jatropha curcas ,  zinc finger protein ,  ZAT10 ,  gene cloning ,  chilling stress ,  expression analysis

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (4件)： 遺伝子 ,  低温 ,  発現 ,  分析