後天性喉頭気管狭窄症における候補一塩基多型の決定【Powered by NICT】

Anis Mursalin M.; Anis Mursalin M.; Krynetskaia Natalia; Zhao Zhigen; Krynetskiy Evgeny; Soliman Ahmed M. S.

文献

J-GLOBAL ID：201802219435248845 整理番号：18A0465450

後天性喉頭気管狭窄症における候補一塩基多型の決定【Powered by NICT】

Determining Candidate Single Nucleotide Polymorphisms in Acquired Laryngotracheal Stenosis

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資料名：
巻： 128 号： 3 ページ： E111-E116 発行年： 2018年
JST資料番号： E0766D ISSN： 0023-852X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

目的/仮説:長期挿管と気管切開からの損傷を防ぐために,戦略の広い採用にもかかわらず,得られた喉頭気管狭窄(ALTS)は消失していない。ALTSの持続は,何人かのユニークな感受性を与える患者因子に起因する可能性がある。ALTSと関連しえることを創傷治癒に関連する遺伝子における遺伝的マーカーを同定しようとした。設計:症例対照研究。【方法】百三十八患者を集め,ALTSの証拠のない挿管または気管切開を受けたALTSと85名の対照患者53名であった。患者のDNAは全血から分離した。カスタムプライマーを設計し,対立遺伝子特異的ポリメラーゼ連鎖反応を用いたTaqManアッセイは候補創傷治癒遺伝子MMP1,MMP3,MMP12,CD14,TGFβ_1,MCP1の一塩基多型(SNP)rs1799750,rs522616,rs2276109,rs2569190,rs1800469,rs1024611を調べるために使用した。ロジスティック回帰モデルは,ALTSの有無と候補遺伝子多型の関連を調べるために用いた。【結果】 138人全ての患者は成功裏に遺伝子タイピングした。有意な相関は,全群におけるALTSの候補SNPと開発との間で見つからなかった。しかし,各民族内のサブグループ解析は民族的背景に依存してALTSと関連していることをSNPsを同定した。機能的SNPによる創傷治癒における変動のような【結論】患者因子はALTSの開発に光を当てるであろう。は,異なる民族背景におけるALTSを開発に対する感受性に違いがあると思われる。これらの予備的知見は,より大きな集団研究で確認する必要がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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遺伝子の構造と化学 , 分子遺伝学一般

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