文献

J-GLOBAL ID：201802219508075769   整理番号：18A0818467

ホスホフルクトキナーゼ1のEGFRリン酸化血小板イソ型はPI3K活性化を促進する【JST・京大機械翻訳】

EGFR-Phosphorylated Platelet Isoform of Phosphofructokinase 1 Promotes PI3K Activation

著者 (23件)： Lee Jong-Ho (Brain Tumor Center and Department of Neuro-Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Liu Rui (Brain Tumor Center and Department of Neuro-Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Liu Rui (State Key Laboratory of Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, Sichuan 610041, China) ,  Li Jing (Brain Tumor Center and Department of Neuro-Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Li Jing (State Key Laboratory of Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, Sichuan 610041, China) ,  Wang Yugang (Brain Tumor Center and Department of Neuro-Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Tan Lin (Department of Bioinformatics and Computational Biology and The Proteomics and Metabolomics Core Facility, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77054, USA) ,  Li Xin-Jian (Brain Tumor Center and Department of Neuro-Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Qian Xu (Brain Tumor Center and Department of Neuro-Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Zhang Chuanbao (Beijing Neurosurgical Institute, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Xia Yan (Brain Tumor Center and Department of Neuro-Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Xu Daqian (Brain Tumor Center and Department of Neuro-Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Guo Wei (Department of Systems Biology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Ding Zhiyong (Department of Systems Biology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Du Linyong (Brain Tumor Center and Department of Neuro-Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Zheng Yanhua (Brain Tumor Center and Department of Neuro-Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Chen Qianming (State Key Laboratory of Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu, Sichuan 610041, China) ,  Lorenzi Philip L. (Department of Bioinformatics and Computational Biology and The Proteomics and Metabolomics Core Facility, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77054, USA) ,  Mills Gordon B. (Department of Systems Biology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Jiang Tao (Beijing Neurosurgical Institute, Capital Medical University, Beijing 100050, China) ,  Lu Zhimin (Brain Tumor Center and Department of Neuro-Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Lu Zhimin (Department of Molecular and Cellular Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA) ,  Lu Zhimin (Cancer Biology Program, MD Anderson Cancer Center UTHealth Graduate School of Biomedical Sciences, The University of Texas, Houston, Texas 77030, USA)
資料名： Molecular Cell  (Molecular Cell)
巻： 70  号： 2  ページ： 197-210.e7  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1167A  ISSN： 1097-2765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： EGFRはホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)を活性化するが,この活性化の基礎となる機構は完全には理解されていない。EGFR活性化はホスホフルクトキナーゼ1(PFKP)の血小板イソ型のリジンアセチルトランスフェラーゼ5(KAT5)仲介K395アセチル化とPFKPの細胞膜への転移をもたらし,PFKPはEGFRによりY64でリン酸化されることを示した。リン酸化PFKPはp85αのN末端SH2ドメインに結合し,それはp85αのC末端SH2ドメインへのGab1の結合と異なり,PI3K活性化をもたらす形質膜にp85αを動員した。PI3K依存性AKT活性化はホスホフルクトキナーゼ2(PFK2)のリン酸化とフルクトース-2,6-ビスリン酸の産生を促進し,それはPFK1活性化を促進する。PFKP Y64リン酸化増強PI3K/AKT依存性PFK1活性化およびGLUT1発現は,Warburg効果,腫瘍細胞増殖および脳腫瘍形成を促進した。これらの知見はPI3K活性化におけるPFKPの機器的役割を強調し,PI3K/AKT依存性正フィードバック調節を介して解糖を増強した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞膜 ,  *リン酸化 ,  *ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  フィードバック制御 ,  アセチル化 ,  腫瘍細胞 ,  解糖 ,  *血小板 ,  *EGF受容体 ,  *リン酸
準シソーラス用語： Gab1 ,  SH2ドメイン ,  p85α ,  *アイソフォーム ,  *ホスホフルクトキナーゼ-1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： EGFR ,  PFKP ,  P3K ,  リン酸化 ,  Warburg効果

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： ホスホフルクトキナーゼ1 ,  EGFR ,  リン酸化 ,  血小板 ,  イソ型 ,  PI3K ,  活性化 ,  促進