好中球における尿酸ヒドロペルオキシドの同定:炎症条件において生成される新規酸化促進剤【JST・京大機械翻訳】

Silva Railmara P.; Carvalho Larissa A.C.; Patricio Eliziane S.; Bonifacio Joao P.P.; Chaves-Filho Adriano B.; Miyamoto Sayuri; Meotti Flavia C.

文献

J-GLOBAL ID：201802219624222317 整理番号：18A1814080

好中球における尿酸ヒドロペルオキシドの同定:炎症条件において生成される新規酸化促進剤【JST・京大機械翻訳】

Identification of urate hydroperoxide in neutrophils: A novel pro-oxidant generated in inflammatory conditions

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資料名：
巻： 126 ページ： 177-186 発行年： 2018年
JST資料番号： D0414C ISSN： 0891-5849 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

尿酸はヒトにおけるプリン代謝の最終産物であり,血漿中の主な抗酸化物質であると考えられている。in vitro研究は,ペルオキシダーゼによる尿酸の酸化が,スーパーオキシドの存在下で,尿酸フリーラジカルと尿酸ヒドロペルオキシドを生成することを示した。尿酸ヒドロペルオキシドは強い酸化剤であり,炎症条件における関連中間体である可能性がある。しかしながら,細胞および生物学的試料中の尿酸ヒドロペルオキシドの同定は,その高い反応性のために挑戦的であった。質量分析を用いて,末梢血好中球における呼吸バースト時の尿酸ヒドロペルオキシドおよびその対応するアルコール,ヒドロキシイソ尿酸の形成,および好中球(dHL-60)に分化したヒト白血病細胞において,これらを実証した。呼吸バーストはホルボールミリスタート酢酸(PMA)により誘導され,酸素消費とスーパーオキシド産生を大きく増加させた。酸素消費とスーパーオキシド産生の両方は,尿酸とのインキュベーションによりさらに増強された。逆に,尿酸は,おそらくミエロペルオキシダーゼの触媒作用による塩化物との競合のため,HOClのレベルを有意に低下させた。HOClの減少にもかかわらず,GSH/GSSG比により測定した全体的酸化状態は尿酸の存在下で増加した。まとめると,本結果は好中球酸化バーストにおける新しい酸化剤である尿酸ヒドロペルオキシドの形成を支持する。尿酸ヒドロペルオキシドは強い酸化剤であり,酸化還元バランスを酸化促進環境に変える。炎症条件における尿酸ヒドロペルオキシドの産生は,少なくとも部分的に,尿酸に関連する有害な影響を説明できた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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生体防御と免疫系一般

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