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J-GLOBAL ID:201802219685121848   整理番号:18A0127211

金属仕事と熱曝露中のオレフィンへの塩素化パラフィンの変換-質量スペクトルと速度論のデコンボリューション【Powered by NICT】

Transformation of chlorinated paraffins to olefins during metal work and thermal exposure - Deconvolution of mass spectra and kinetics
著者 (10件):
資料名:
巻: 194  ページ: 803-811  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0843A  ISSN: 0045-6535  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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塩素化パラフィン(CPs)は金属加工流体の添加剤として広く使用されている高生産量化学物質である。,CPは分解に関与すると考えられる高温金属表面に曝露されている。塩酸の除去は,塩素化オレフィン(CO)にCPを変換すると仮定した。質量分析は,CPsの検出,質量分解能R<20′-000で2 3イオンを評価する選択イオンモニタリングモード(SIM)で広く使用されている。この手法は検知されたCOに適していない,それらの質量スペクトルは,CPsと重なる強いからである。フルスキャンMSデータに基づく数学的デコンボリューション法を適用した干渉CP/COスペクトルを分離した。金属穴あけはHCl損失を誘導した。chlorotridecanesの露出した混合物中のCO比率は増加した。160、180、200および220°Cでchlorotridecanesの熱曝露はまた,脱ハロゲン化水素反応を誘導し,CO比率も増加した。それぞれの質量スペクトルのデコンボリューションは,CO intereferencesからのバイアスなしでCP変態速度を研究するために必要である。見かけの一次速度定数(k_app)は220°Cで曝露されたペンタ-,ヘキサ及びヘプタクロロトリデカンの0.17,0.29と0.46時間まで~( 1)を増加した。それぞれ半減期(τ_1/2)は4.0から2.4と1.5に減少した。,高塩素化パラフィンは低塩素化よりも速く分解した。結論として,金属ドリル加工および熱処理中のCPsの曝露はHCl損失とCO生成を誘導した。CPsとCOはそのようなプロセスから同時に放出されることが期待される。干渉信号のフルスキャン質量スペクトルとそれに続くデコンボリューションはCP/CO問題に取り組む,不十分な質量分解能の場合に有望な方法である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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