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J-GLOBAL ID:201802219854474174   整理番号:18A1994205

骨髄異形成症候群および二重または小複合体異常を有する患者におけるクローン構造:クローン組成,関与する異常および予後的意義の詳細な分析【JST・京大機械翻訳】

Clonal architecture in patients with myelodysplastic syndromes and double or minor complex abnormalities: Detailed analysis of clonal composition, involved abnormalities, and prognostic significance
著者 (23件):
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巻: 57  号: 11  ページ: 547-556  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0902A  ISSN: 1045-2257  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,骨髄異形成症候群(MDS)と2~3クローン異常を有する一連の191名の患者に含まれるクローン構造と異常を分析する。すべての患者を国際データベースから抽出した。患者は,異常の数と非血縁クローン(UC)および/またはクローン進化の提示に基づいて,6つのクローンサブタイプ(2a-3c)に分類された。UCは23/191患者(12%)で検出された。UCの組成は大きな変動性を示した。23名中8名(35%)において,異常の唯一の再発性合併症はdel(5q)と+8であった。クローン進化の患者では,一次および二次クローンのクローンサイズは変化した:一次クローンの-7および+8の患者は,より大きな一次およびより小さい二次クローンを示した(-7:中央値74%対10%;+873%対18%)。一方,一次クローンのdel(5q)患者は,より小さい一次および大きな二次クローン(33%対61%)を示した。単変量および多変量解析は,クローンサブタイプ間の全体的またはAMLフリー生存に関して有意差を示さなかった。サブタイプ3C(3異常とクローン進化)のみがAML発症の独立危険因子であった(サブタイプ2A,P<.05と比較してHazard比5.5)。最終的に,著者らの研究は,異常の数が,AMLのない生存と同様にオーバーオールに対する有意なリスク因子を明確に定義することを確認する。重要なことに,1つ以上のクローンを有する患者において,クローン当たりの異常の数の代わりに全サンプルにおける異常の数の計算は,より高い予後精度を可能にする。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血液の腫よう  ,  分子遺伝学一般  ,  血液の基礎医学 

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