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J-GLOBAL ID:201802220090632857   整理番号:18A2065801

1,8-シネオールは後根神経節においてP2X3受容体を仲介する機構を介して神経障害性疼痛を減少させる【JST・京大機械翻訳】

1,8-cineole decreases neuropathic pain probably via a mechanism mediating P2X3 receptor in the dorsal root ganglion
著者 (9件):
資料名:
巻: 121  ページ: 69-74  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0890A  ISSN: 0197-0186  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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1,8-シネオールはユーカリに存在する天然モノテルペン環状エーテルであり,抗炎症及び抗酸化作用を示すことが報告されている。神経障害性疼痛に対する1,8-シネオールの治療効果とその薬理作用の分子機構はほとんど知られていない。本研究では,慢性収縮障害(CCI)ラットモデルにおいて経口投与した1,8-シネオールの鎮痛機構を検討し,後根神経節におけるP2X3受容体発現の薬物誘発性調節を検討した。CCI手術後7日目と14日目の行動変化を評価するために,ラットにおいて機械的離脱閾値と熱離脱潜時を測定した。L4-5後根神経節のP2X3受容体mRNA発現の変化を,術後7日目と14日目に定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応を用いて分析した。さらに,免疫組織化学およびウェスタンブロット法を用いて,手術後7および14日目にL4-5後根神経節におけるP2X3受容体蛋白質の発現を調べた。著者らは,1,8-シネオールがP2X3受容体刺激によって引き起こされる病理学的疼痛を軽減することができて,神経障害性疼痛の予防と治療のために新しい方法を調査したことを見つけた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経の基礎医学 
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