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J-GLOBAL ID：201802220175368545   整理番号：18A0261432

ウイルスレポーターアッセイ系を用いた,直接作用抗ウイルス薬抵抗性C型肝炎ウイルスを克服できる,前臨床抗マラリア薬の評価【Powered by NICT】

Evaluation of preclinical antimalarial drugs, which can overcome direct-acting antivirals-resistant hepatitis C viruses, using the viral reporter assay systems

著者 (8件)： Ueda Youki (Department of Tumor Virology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Dansako Hiromichi (Department of Tumor Virology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Satoh Shinya (Department of Tumor Virology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Kim Hye-Sook (Division of International Infectious Diseases Control, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Wataya Yusuke (Department of Epidemiology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Doi Hiroyuki (Department of Epidemiology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Ikeda Masanori (Department of Persistent and Oncogenic Viruses, Center for Chronic Viral Diseases, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan) ,  Kato Nobuyuki (Department of Tumor Virology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan)
資料名： Virus Research  (Virus Research)
巻： 235  ページ： 37-48  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0381D  ISSN： 0168-1702  CODEN： VIREDF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 持続性C型肝炎ウイルス(HCV)感染は慢性肝疾患を引き起こし,世界的に大きな健康上の問題である。直接作用型抗ウイルス薬(DAAs)と最近開発された処理は主にC型慢性肝炎患者の持続的ウイルス学的応答率を改善した。しかし,この方法は,まだ大きな費用と薬物耐性の問題によって妨げられている。細胞H CVアッセイシステムを用いて,前臨床抗マラリア薬N-89とN-251は強力な抗HCV活性を示したことを報告した。本研究では,著者らのアッセイ系を用いて個別にまたはN-89またはN-251と組み合わせた六種類のDAAの抗HCV活性を評価した。結果はDAAは強力な抗HCV活性を有し,N-89またはN-251は相加的または相乗的効果に寄与していることを示した。DAA抵抗性H CV RNA複製細胞,各DAAを用いた連続処理によって調製した,を用いて,N-89とN-251は全てDAA耐性HCVsを克服できることを示した。これらの前臨床薬剤は種々のDAAの組合せを含む治療レジメンの成分として有望であろう。添加では,DAA耐性HCVゲノムのNS3 NS5B領域の配列解析は新たにDAA抵抗性を引き起こすことがすでに知られているアミノ酸置換に加えてDAA抵抗性に寄与することが示唆されたいくつかのアミノ酸(aa)置換を見出した。これらの新しいアミノ酸置換の中で,著者らはNS3領域(D79GとS174Y)における二置換はシメプレビルおよび/またはアスナプレピル抵抗に寄与していることを見出した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 感染 ,  患者 ,  薬物耐性 ,  C型慢性肝炎 ,  治療法 ,  *抗マラリア薬 ,  *C型肝炎ウイルス ,  RNA【核酸】 ,  ゲノム ,  *抗ウイルス薬 ,  アミノ酸置換 ,  NS5B ,  NS3蛋白質 ,  *微生物
準シソーラス用語： 慢性肝疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： HCVレポーターアッセイシステム ,  抗HCV剤 ,  DAA耐性HCVs ,  N 89 ,  N 251

分類 (2件)： ウイルス学一般  (EG04010J) ,  ウイルスによる植物病害  (FC04054G)

物質索引 (1件)： シメプレビル

タイトルに関連する用語 (8件)： ウイルス ,  レポーターアッセイ ,  抗ウイルス薬 ,  抵抗性 ,  C型肝炎ウイルス ,  臨床 ,  抗マラリア薬 ,  評価