文献

J-GLOBAL ID：201802220196523140   整理番号：18A1211176

コレステロール恒常性に関する回顧:SCAPの中心的役割【JST・京大機械翻訳】

Retrospective on Cholesterol Homeostasis: The Central Role of Scap

著者 (3件)： Brown Michael S. (Department of Molecular Genetics, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390, USA; email: [e-mail] ; [e-mail]) ,  Radhakrishnan Arun (Department of Molecular Genetics, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390, USA; email: [e-mail] ; [e-mail]) ,  Goldstein Joseph L. (Department of Molecular Genetics, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75390, USA; email: [e-mail] ; [e-mail])
資料名： Annual Review of Biochemistry  (Annual Review of Biochemistry)
巻： 87  ページ： 783-807  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0490A  ISSN： 0066-4154  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： SCAPは哺乳類細胞における膜のコレステロール含量を制御する分子機械として機能するポリトピック膜蛋白質である。著者らの研究室で発見された21年において,著者らはそれがステロール調節エレメント結合蛋白質(SREBP)に結合し,蛋白質分解プロセシングのために小胞体(ER)からゴルジへそれらを輸送する方法を学習した。蛋白質分解はSREBP転写因子ドメインを放出し,コレステロール合成と取り込みを促進する核に入る。ER膜におけるコレステロールが閾値を超えると,ステロールはScpに結合し,ERを残すことからSCAP-SREBP複合体を妨げるいくつかの立体配座変化を誘発する。結果として,SREBPはもはや処理されず,コレステロール合成と取り込みは抑制され,コレステロールホメオスタシスは回復した。本レビューでは,コレステロール結合に応答して協調的な立体配座変化を起こすScapの4つのドメインに焦点を当てた。データは,細胞膜における脂質の制御のための分子機構を提供する。Copyright 2018 Annual Reviews All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 転写因子 ,  配座転移 ,  細胞膜 ,  タンパク質分解 ,  ベシクル ,  膜タンパク質 ,  小胞体 ,  *ステロール ,  複合体 ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： 転写調節 ,  分子機構 ,  コレステロール合成 ,  ドメイン構造 ,  哺乳類細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： コレステロール ,  SCAP ,  SREBPS ,  INSIG ,  膜蛋白質 ,  立体配座変化 ,  ERからゴルジへの輸送 ,  COPIIベシクル ,  蛋白質分解プロセシング ,  転写調節

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

物質索引 (1件)： コレステロール

タイトルに関連する用語 (3件)： コレステロール恒常性 ,  SCAP ,  役割