抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】invitroでのヒト骨髄間葉系幹細胞(hBM-MSC)の増殖と分化に及ぼす亜鉛の影響を研究する。【方法】hBM-MSCを,密度勾配遠心と接着培養によって分離し,そして,対照群には,亜鉛を含まない低糖杜氏改良ゲル(DMEM)の完全培地を加えた。他の5つの亜鉛処理群の亜鉛濃度は,それぞれ0.001mmol/L,0.004mmol/L,0.016mmol/L,0.064mmol/L,0であった。256mmol/Lの亜鉛含有低糖DMEMの完全培地を,細胞計数試験(CCK-8)によって,hBM-MSCの培養での亜鉛濃度の決定のために,細胞計数試験(CCK-8)によって検査した。適切な濃度の硫酸亜鉛を含む脂肪誘導培地を用いてinvitroでhBM-MSCの脂肪生成分化を誘導し、21日後にオイルレッドO染色を行い、細胞内の脂肪滴を観察し、吸光度値を測定し、脂肪生成分化の効率を評価した。ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPAR-γ)と脂肪酸結合蛋白質4(FABP4)を,リアルタイムPCRによって検出した。CCAATエンハンサー結合蛋白質α(C/EBPα)のmRNA発現を測定した。【結果】0.256mmol/Lの亜鉛処理群の細胞活性は,対照群(P<0.05),0.004mmol/Lの亜鉛処理群,および0群のものより低かった。016mmol/L亜鉛処理群の細胞活性は対照群より高く(P<0.05)、hBM-MSC培養に適する亜鉛濃度は0.0010.064mmol/Lであった。0.001,0.004,0.016および0.064mmol/Lの亜鉛処理群のオイルレッドO染色陽性の細胞数は,増加した。各亜鉛処理群の細胞中の脂肪滴は明らかに対照群より高く、脂肪生成分化率及びPPAR-γ、C/EBPα、FABP4mRNA発現は対照群より高かった(いずれもP<0.05)。05).結論:一定濃度の亜鉛はhBM-MSCsの増殖と脂肪生成分化を促進し、これは亜鉛が脂肪生成遺伝子に関与している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】