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J-GLOBAL ID：201802220418325148   整理番号：18A1383725

メソピロリジンの後期段階分岐官能化に適用されるWeinrebアミドの二重反応性【JST・京大機械翻訳】

The dual reactivity of Weinreb amides applied to the late-stage divergent functionalisation of meso pyrrolidines

著者 (5件)： Boufroura Hamza (BioCIS, Universite Paris-Sud, CNRS, Universite Paris-Saclay, F-92296 Chatenay-Malabry, France. [e-mail] [e-mail]) ,  Sevaille Laurent ,  Gigant Nicolas ,  Drege Emmanuelle ,  Joseph Delphine
資料名： New Journal of Chemistry  (New Journal of Chemistry)
巻： 42  号： 15  ページ： 12403-12411  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0785A  ISSN： 1144-0546  CODEN： NJCHE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Weinrebアミド部分の二重反応性,すなわち求核付加又はN-O還元開裂を利用することにより,単純で容易に利用可能な構築ブロックからロベニンの一連の多様な対称及び非対称ピロリジン類似体を合成した。広範囲の容易に入手可能な有機リチウムと有機マグネシウム試薬を用いることにより,多様性が後期段階で導入され,化学選択的配向が両反応パートナーの立体配座,出発メソピロリジンの配位能,及び有機金属種の性質により達成される。本研究は,可能性のある有益な金属鋳型配置を通して,2つの遠隔で高度に柔軟なN-メトキシ-N-メチルアミドアームを有するメソプラットフォームの脱対称化のためのWeinrebアミド分解の副反応を利用した最初の例を構成した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 立体配座 ,  優先配向 ,  有機金属化合物 ,  類似物質 ,  *反応性 ,  非対称性 ,  対称性 ,  副反応 ,  *官能化 ,  求核付加反応 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： *Weinrebアミド , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： ピロリジン

タイトルに関連する用語 (5件)： 段階 ,  分岐 ,  官能化 ,  Weinrebアミド ,  反応性