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J-GLOBAL ID:201802220440559069   整理番号:18A0424616

GPCR薬物標的の薬理ゲノミクス【Powered by NICT】

Pharmacogenomics of GPCR Drug Targets
著者 (8件):
資料名:
巻: 172  号: 1-2  ページ: 41-54.e19  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0707B  ISSN: 0092-8674  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ヒトゲノムにおける自然遺伝的変異は,薬物療法に対する応答の個人差の原因であり,公衆衛生に及ぼす過小評価されている負担である。108G蛋白質共役受容体(GPCR)は,475(~34%)食品医薬品局(FDA)承認薬の標的であり地球販売量毎年180~十億USドルのを説明するが,薬の標的GPCR間の遺伝的変異の有病率は知られていない。68,496人の個人からのデータを解析することにより,著者らは,薬物の標的GPCRはヒト集団における薬物とエフェクター結合部位のような機能領域内の遺伝的変異を示すことを見出した。実験的にμ-オピオイド及びコレシストキニン-A受容体の特定の変異体は改変または有害薬物反応につながる可能性があることを示した。英国国民健康サービス薬剤処方と販売データを解析することにより,GPCR変異体を特性化する処方精度を増加させ,患者の生活の質を改善し,可変薬剤応答性による経済的及び社会的負担を軽減することを示唆した。ヌル表示省略Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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生物学的機能  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (3件):
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