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J-GLOBAL ID：201802220638931988   整理番号：18A1477226

肝細胞癌における分子署名:合理的に設計された癌治療へのステップ【JST・京大機械翻訳】

Molecular signatures in hepatocellular carcinoma: A step toward rationally designed cancer therapy

著者 (3件)： Erstad Derek J. (Department of Surgery, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts.) ,  Fuchs Bryan C. (Division of Surgical Oncology, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts.) ,  Tanabe Kenneth K. (Division of Surgical Oncology, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts.)
資料名： Cancer (Hoboken, N.J.)  (Cancer (Hoboken, N.J.))
巻： 124  号： 15  ページ： 3084-3104  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0781B  ISSN： 0008-543X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝細胞癌(HCC)の分子特性化は,疾患病因の理解を大いに改善した。変異解析,RNAおよびマイクロRNA発現プロファイリング,および後成的特性化は,疾患生物学と相関する腫瘍遺伝子および腫瘍抑制因子における共通の異常を明らかにし,標的治療の合理的設計のためのガイドとして役立つ。これらのアプローチは,イソクエン酸デヒドロゲナーゼおよびクロマチンリモデリング酵素における突然変異を含む新規標的の発見をもたらした。免疫療法の出現により,腫瘍微小環境のRNA発現プロファイリングは,チェックポイント阻害剤治療から利益を得る可能性がある高リンパ球浸潤を伴うHCCのサブセットを同定した。したがって,分子的特徴は腫瘍の生物学を捉え,腫瘍の大きさと数に基づき,再発リスクと生存のより正確な予後のために,現在の病期分類スキーマへの補完を提供する。また,分子的特徴は,外科的切除よりもむしろ移植または局所療法に最も適したものを定義することにより,介入療法をガイドするために使用される可能性がある。最後に,複数の方法は,病原性機構のより包括的な特性化のための多重署名の凝集と解析を含む。このより広いアプローチは,シグナル伝達経路クロストークと冗長性の問題に取り組むことを試み,これは今日までの標的治療の潜在的価値を大きく制限している。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  冗長性 ,  *治療法 ,  RNA【核酸】 ,  ゲノム ,  *肝細胞癌 ,  癌遺伝子 ,  切除術 ,  突然変異 ,  分子標的療法 ,  病因 ,  キャラクタリゼーション ,  部分集合
準シソーラス用語： プロファイリング ,  マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： DNAメチル化 ,  遺伝子発現プロファイリング ,  階層的クラスタリング解析 ,  マイクロRNA(miRNA) ,  分子署名 ,  マルチゲノム ,  精密治療 ,  シグナリングネットワーク ,  標的治療 ,  トランスクリプトーム

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 肝細胞癌 ,  分子署名 ,  設計 ,  癌治療