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J-GLOBAL ID：201802220677325597   整理番号：18A1294613

多発性硬化症脳病変におけるT細胞受容体レパートリーの詳細な特性化【JST・京大機械翻訳】

Detailed Characterization of T Cell Receptor Repertoires in Multiple Sclerosis Brain Lesions

著者 (4件)： Planas Raquel (Neuroimmunology and MS Research (nims), Department of Neurology, University Zurich) ,  Metz Imke (Institute of Neuropathology, University Medical Center Gottingen) ,  Martin Roland (Neuroimmunology and MS Research (nims), Department of Neurology, University Zurich) ,  Sospedra Mireia (Neuroimmunology and MS Research (nims), Department of Neurology, University Zurich)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 9  ページ： 509  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 病原性T細胞の抗原特異的活性化は,多発性硬化症(MS)の開始と維持に必須であると考えられている。活性化の部位,CD4+とCD8+T細胞の異なる関与,それらの機能的表現型と特異性は,MS病因を理解するための重要な側面である。脳浸潤T細胞のクローン拡大の解析は,局所抗原駆動活性化または特異的脳ホーミングを明らかにし,推定病原性T細胞の同定を可能にする可能性がある。著者らは,TRBVレパートリーの量と多様性を反映するゲノム(g)DNAの高スループットT細胞受容体β鎖可変遺伝子(TRBV)配列決定(-seq)を用いて,異なる位置と炎症活性を有する3つの白質脱髄病変と二次進行性(SP)MS患者からの末梢血記憶CD4+とCD8+T細胞プールを特性化した。著者らの結果は,それらの近接性または炎症活性とは独立に,MS病変を横切る同一TRBV配列(クローン型)とクローン性に拡張したT細胞の重要な共有を明らかにした。循環T細胞との比較では,最も頻度の高い脳浸潤CD8+は末梢血で最も頻度の高いもので,CD4+T細胞ではなく,脳内のクローン拡大またはCD4+の特異的脳ホーミングを示した。細胞の活性化状態を反映する相補的(c)DNAの平行TRBV-seqは,炎症活性に関する病変間の差異を明らかにし,活性病変における推定病原性T細胞の同定を促進すると思われる。TRBV-seqを用いて脳病変における病原性T細胞を同定するアプローチは,高い炎症活性を有する病変に焦点を合わせ,gDNAとcDNA配列決定を組み合わせることにより利益を得る可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 末梢血 ,  浸潤 ,  表現型 ,  クローン ,  *T細胞 ,  病原性 ,  *多発性硬化症 ,  抗原 ,  炎症 ,  *キャラクタリゼーション ,  *T細胞受容体 ,  病因 ,  DNA【核酸】
準シソーラス用語： *病巣 ,  CD4陽性細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CD4+T細胞 ,  CD8+T細胞 ,  T細胞受容体 ,  多発性硬化症 ,  脳病変

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 多発性硬化症 ,  脳病変 ,  T細胞受容体 ,  特性化