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J-GLOBAL ID:201802220740629326   整理番号:18A0974436

Helicobacter pylori感染とインターロイキン8-251T>A多形性の組合せは胃癌の危険因子である可能性があるが,マンノース結合レクチン2コドン54G>A多型ではない【JST・京大機械翻訳】

Combination of Helicobacter pylori infection and the interleukin 8 -251 T > A polymorphism, but not the mannose-binding lectin 2 codon 54 G > A polymorphism, might be a risk factor of gastric cancer
著者 (12件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 388  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7305A  ISSN: 1471-2407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:マンノース結合レクチン(MBL)はHelicobacter pyloriに対する自然免疫反応に作用する。インターロイキン8(IL-8)はH.pyloriに応答して胃上皮細胞により産生される強力なサイトカインである。MBL2とIL-8における多型がH.pylori感染に対する感受性と韓国人集団における胃十二指腸疾患のリスクとこれらの多型の関連性に影響するかどうかを検討することを目的とした。【方法】著者らは,連続的に176人のH.pylori陰性対照被験者,ピロリ菌陽性非萎縮性胃炎,52人の軽度萎縮性胃炎(AG),61人の重症AG,175人の十二指腸潰瘍,および283人の胃癌(GC)を登録した。対立遺伝子特異的PCR-RFLPをMBL2エキソン1(コドン52,54および57)およびIL-8-251T>Aにおける多型性に対して実施した。胃粘膜組織におけるIL-8レベルと血清MBLレベルを,酵素結合免疫吸着検定法によって測定した。【結果】MBL2エキソン1多形変異体はコドン54だけで見つかり,対立遺伝子頻度は対照群と疾患群間で有意差はなかった。コドン54A/A変異体における血清MBLレベルは著しく低かったが,H.pylori感染に対する感受性または胃十二指腸疾患のリスクには影響しなかった。IL-8レベルは,T/T野生型,T/A異型接合体およびA/A突然変異体遺伝子型の間で有意に異なった。IL-8-251A対立遺伝子キャリア(A/A+T/A)はIL-8レベルの増加を示し,重篤なAGとGCのリスクと有意に関連していた。結論:H.pylori感染とIL-8-251T>A多型の組み合わせが韓国人集団における重症AGとGCのリスクを増加させる可能性があることを示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器の腫よう  ,  消化器の疾患 
引用文献 (56件):
  • N Engl J Med; Clinical practice. Helicobacter pylori infection; KE McColl; 362; 17; 2010; 1597-1604; 10.1056/NEJMcp1001110; CR1;
  • Lim SH, Kwon JW, Kim N, Kim GH, Kang JM, Park MJ, et al. Prevalence and risk factors of Helicobacter pylori infection in Korea: nationwide multicenter study over 13 years. BMC Gastroenterol. 2013;13:104-13.
  • Gut; The clinical relevance of strain types of Helicobacter pylori; JC Atherton; 40; 6; 1997; 701-703; 10.1136/gut.40.6.701; CR3;
  • Miehlke S, Kibler K, Kim JG, Figura N, Small SM, Graham DY, et al. Allelic variation in the cagA gene of Helicobacter pylori obtained from Korea compared to the United States. Am J Gastroenterol. 1996;91(7):1322-5.
  • Park SK, Kim GH, Jeong EJ, Bae YM, Heo J, Chu HJ, et al. Clinical relevance between the cagA, vacA, and iceA status of Helicobacter pylori and benign gastroduodenal diseases. Korean J Gastroenterol. 2002;40(1):23-31.
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