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J-GLOBAL ID:201802220847044121   整理番号:18A1439424

Tリンパ球の分離,同定およびTCRβ遺伝子免疫応答分析【JST・京大機械翻訳】

ISOLATION AND IDENTIFICATION OF T-LYMPHOCYTES FROM PERIPHERAL BLOOD AND IMMUNE RESPONSE ANALYSIS OF TCRβ CHAIN GENE IN CYNOGLOSSUS SEMILAEVIS
著者 (7件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 542-549  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2164A  ISSN: 1000-3207  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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Cynoglossussemilaevisの免疫研究のための細胞プラットフォームを提供し,密度勾配遠心分離法を用いて,半滑舌の末梢血リンパ球を分離した。懸濁リンパ球を,短期細胞培養によって分離し,そして,懸濁リンパ球は,0.3μg/mLのPHAを含むDMEM完全培地で培養した。24°Cで34日間連続培養でき、自製のナイロン毛柱を用いて、浮遊リンパ球中の非接着リンパ球と接着リンパ球を分離できた。非接着性リンパ球と接着リンパ球を,フローサイトメトリーと特異抗体検出によって同定し,その結果,非接着細胞は,抗ヒトFTIC-CD3モノクローナル抗体に特異的に結合し,そして,非接着性リンパ球は,抗ヒトFTIC-CD3モノクローナル抗体に特異的に結合し,そして,抗ヒトFTIC-CD3モノクローナル抗体は,非接着性細胞およびマウス抗ヒトFTIC-CD3モノクローナル抗体に結合された。T様リンパ球;粘着細胞とマウス抗ヒトFTIC-CD19モノクローナル抗体は特異的に結合し、B様リンパ細胞である。T細胞表面抗原受容体TCRβ遺伝子の特異性は非粘膜細胞中で発現でき、接着細胞では発現せず、分離獲得された非粘膜細胞はTリンパ細胞であることが証明された。TCRβ遺伝子発現を,qRT-PCR法(QuantitativeReal-TimePCR)によって検出した。TCRβ遺伝子は,肝臓,脾臓,頭腎,後腎,小腸,胃,血液,鰓,皮膚,筋肉,心臓,脳,および卵巣組織において発現し,腸,胃,脾臓,および脾臓において発現した。頭腎における発現量は高かった。感染後,TCRβ遺伝子は,肝臓,脾臓,鰓で上方制御され,感染後7296時間に現れた。TCRβ遺伝子は,獲得免疫応答において重要な役割を果たす。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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血液一般  ,  魚類 

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