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J-GLOBAL ID：201802220988977107   整理番号：18A0473301

遷移金属触媒を用いた[3+2 2]環状付加反応【Powered by NICT】

Transition-Metal-Catalyzed [3+2+2] Cycloaddition Reactions

著者 (4件)： Kuila Bilash (Department of Chemical Sciences, IKG Punjab Technical University, 144603, Kapurthala, Punjab, India) ,  Kaur Maninderjeet (Department of Chemical Sciences, IKG Punjab Technical University, 144603, Kapurthala, Punjab, India) ,  Singh Prabhpreet (Department of Chemistry, Guru Nanak Dev University, 143005, Amritsar, Punjab, India) ,  Bhargava Gaurav (Department of Chemical Sciences, IKG Punjab Technical University, 144603, Kapurthala, Punjab, India)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2018  号： 7  ページ： 853-868  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： [三+二二]環状付加反応は七員環モノ-および縮合炭素環化合物の合成のための有機化学において非常に重要である。本レビュー論文では,2000年以降の遷移金属触媒による[三+二二]環状付加反応に及ぼす種々の報告をまとめた。初期高次[三+二二]環状付加反応のための報告されているが,Ni,Rh,Pd,Co,Ruのような異なる遷移金属をまとめた。種々の官能化基質の[三+二二]環状付加は,シクロヘプタン誘導体,6 7,5 7縮合二環炭素環化合物,または5 7 5または6 7 5縮合三環炭素環化合物を与えた。これら高次環状付加反応は,天然物の全合成のための,または最終構造に導く望ましい重要合成段階として容易な経路を提供する可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *環状付加 ,  天然材料 ,  官能化 ,  *遷移金属触媒 ,  *遷移金属 ,  縮合反応 ,  基質 ,  化学合成 ,  有機化学 ,  全合成
準シソーラス用語： シクロヘプタン類 ,  炭素環 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Cycloaddition ,  遷移金属 ,  シクロプロパン ,  官能化cycloheptanes

分類 (1件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (2件)： 遷移金属触媒 ,  環状付加反応