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J-GLOBAL ID：201802221122813143   整理番号：18A1860532

OHラジカルにより開始されるポリブロモジフェニルエーテル-p-ジオキシンの大気酸化反応の計算研究【JST・京大機械翻訳】

Computational investigation of the atmospheric oxidation reactions of polybrominated dibenzo-p-dioxins initiated by OH radicals

著者 (2件)： Zeng Xiaolan (College of Chemistry and Chemical Engineering, Xinyang Normal University, Henan Xinyang 464000, China) ,  Wang Yan (College of Chemistry and Chemical Engineering, Xinyang Normal University, Henan Xinyang 464000, China)
資料名： Chemosphere  (Chemosphere)
巻： 212  ページ： 548-553  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0843A  ISSN： 0045-6535  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 密度汎関数理論(DFT)法を用いて,いくつかのポリ臭化ジベンゾ-p-ダイオキシン(PBDD)のOH開始大気酸化反応を研究した。B3LYP汎関数と6-311++G(2df,p)基底関数系を適用して,調べた反応に含まれるすべての定常点の分子構造を最適化した。重要な素反応の速度定数を遷移状態理論によって推定した。計算結果は,OHラジカルによるPBDDの全ての付加反応が標準条件で自発的に起こり得るが,OH付加反応はOHラジカルの低い大気濃度により非常に遅いことを示した。γ-C位置で起こる付加反応は全てのPBDDのOH添加で支配的であった。αサイトで置換する臭素原子の数が増加すると,OH添加の全速度係数は減少した。PBDD-OH付加物とO_2との付加反応は熱力学的及び速度論的にほとんど起こらなかった。O_2によるH原子の引抜反応は,同じサイトでの臭素原子のないPBDD-α(β)-付加物の支配的経路であるが,一方,溶融環CO結合核分裂は,置換フェノキシラジカルを生成するPBDD-γ-付加物の主要反応チャネルである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 素反応 ,  最適化 ,  *ヒドロキシルラジカル ,  引抜反応 ,  チャネル ,  密度汎関数法 ,  *酸化 ,  付加物 ,  臭素 ,  付加反応 ,  核分裂 ,  汎関数 ,  速度論 ,  *計算
準シソーラス用語： 速度定数 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 大気酸化反応 ,  ポリブロモジフェニルエーテル-p-ジオキシン(PBDDS) ,  OHラジカル ,  分解生成物

分類 (2件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W) ,  光化学反応,ラジカル反応  (CF02090A)

タイトルに関連する用語 (7件)： OHラジカル ,  ポリブロモジフェニルエーテル ,  ジオキシン ,  大気 ,  酸化反応 ,  計算 ,  研究