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J-GLOBAL ID：201802221238502582   整理番号：18A0354221

表面侵食ポリ(エチレンカーボネート)の分子量依存性の分解と薬物放出【Powered by NICT】

Molecular weight-dependent degradation and drug release of surface-eroding poly(ethylene carbonate)

著者 (7件)： Bohr Adam (Department of Pharmacy, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Wang Yingya (Department of Pharmacy, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Harmankaya Necati (Department of Pharmacy, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Water Jorrit J. (Department of Pharmacy, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Baldursdottir Stefania (Department of Pharmacy, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Almdal Kristoffer (Department of Micro- and Nanotechnology, Technical University of Denmark, Kongens Lyngby, Denmark) ,  Beck-Broichsitter Moritz (Department of Pharmaceutics and Biopharmacy, Philipps-Universitaet, Marburg, Germany)
資料名： European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics  (European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics)
巻： 115  ページ： 140-148  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0129B  ISSN： 0939-6411  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリ(エチレンカーボネート)(PEC)は,制御されたドラッグデリバリー応用のための大きな可能性を示すユニークな生体材料である。電流研究は,薬剤負荷PECフィルムの生物学的性能に及ぼす分子量の影響を調べた。調製と多様PEC(分子量:85年,110年,133年,174年と196kDa)の完全な物理化学的特性化に続いて,リファンピシンとウシ血清アルブミンを保持したPECフィルムの分解と薬物放出挙動をin vitro(コレステロールエステラーゼの存在下および非存在下で)調べ,細胞培養(RAW264.7マクロファージ)およびin vivo(ラット皮下注入)であった。全ての調べた試料は表面侵食(質量損失が,一定の分子量)を用い,これは予測可能な,侵食的な要因による薬物放出パターンを伴ったにより分解した。,得られたin vitro分解半減期はドラッグデリバリーの観察されたin vitro半減期(R ~2=0.96)と良く相関した。,最も高い分子量のPECは,最も迅速な分解/薬物放出をもたらした。マクロファージとの培養または動物に移植した時,PEC膜の分解速度は,コレステロールエステラーゼを用いたin vitro培養の結果を重ね合わせた。興味あることに,SEM分析は,酵素の異なる表面侵食過程,分子量依存性様式でin vivo処理した高分子膜におけるマクロファージ及びを示した。全体として,表面浸食PECの分子量を用いて,送達システムからの空間的および時間的オンデマンド分解と薬物放出を制御するために重要なパラメータとして同定された。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 細胞培養 ,  *分子量 ,  マクロファージ ,  *薬物放出 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  半減期 ,  *浸食 ,  予測 ,  *地表侵食 ,  高分子膜
準シソーラス用語： ウシ血清アルブミン ,  物理化学的性質 ,  生体材料 ,  *分子量依存性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 制御されたドラッグデリバリー ,  分子量 ,  ポリ(エチレンカーボネート) ,  蛋白質放出 ,  リファンピシン ,  表面浸食

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 表面侵食 ,  エチレンカーボネート ,  分子量依存性 ,  分解 ,  薬物放出