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J-GLOBAL ID:201802221602342476   整理番号:18A0798156

遺伝性乳癌および卵巣癌症候群およびLynch症候群の疑いを有する女性における遺伝カウンセリングおよび生殖系列突然変異試験に対する障壁の調査【JST・京大機械翻訳】

Investigating barriers to genetic counseling and germline mutation testing in women with suspected hereditary breast and ovarian cancer syndrome and Lynch syndrome
著者 (15件):
資料名:
巻: 101  号:ページ: 938-944  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1249A  ISSN: 0738-3991  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,生殖系列突然変異を運ぶ有意なリスクにおいて考えられる婦人科癌の女性における遺伝的カウンセリングと試験に対する障壁を調査することであった。半構造化インタビューを用いて定性的研究を行い,誘導的に解析した。卵巣または子宮内膜癌を有する8人の患者は,遺伝的カウンセリングと試験,認識された利点と障壁,アプローチのタイミング,遺伝的サービスへのリフェラル過程の認識,および癌と健康に関連した制御の遺伝子座に対する動機付けを評価した個々の半構造化電話インタビューに参加した。インタビュー転写物の分析は,遺伝的カウンセリングと試験の認識に関連する5つのテーマを明らかにした。情報のレベル;リフェラル過程のタイミング;恐怖と不安;カウンセリングの耐性と認識に対する耐性。参加者は遺伝性癌症候群の理解が限られており,遺伝子検査の利点を評価しなかった。情報のレベルとフォーマットが患者にとって適切であることを保証するために,遺伝的サービスに対するリフェラルの時間における一貫したアプローチが必要である。遺伝子検査のための理論的根拠は,患者により良く説明される必要があり,リフェラルのタイミングは,治療優先度と患者選好の両方に基づいていなければならない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの診断  ,  女性生殖器と胎児の腫よう 

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