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J-GLOBAL ID:201802221651793610   整理番号:18A0974412

前立腺癌からのオリゴ転移:定位体放射線療法(SBRT)による局所治療【JST・京大機械翻訳】

Oligometastases from prostate cancer: local treatment with stereotactic body radiotherapy (SBRT)
著者 (21件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 361  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7305A  ISSN: 1471-2407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】オリゴ転移性前立腺癌(PC)における局所腫瘍アブレーション療法の影響は,まだ論争中である。このアプローチのためのデータを得るために,骨転移に対する定位体放射線療法(SBRT)を受けているオリゴ転移性PC患者を評価した。【方法】この遡及的研究において,合計20の骨転移を有する15のオリゴ転移性PC患者を,生化学的無進行生存(PSA-PFS),ADTの開始までの時間,および局所制御率(LCR)に関して評価した。3名の患者は同時アンドロゲン枯渇療法(ADT)を受けた。【結果】RT後の追跡期間の中央値は22.5か月(範囲7.0~53.7か月)であった。PSA-PFSの中央値は6.9か月(範囲1.1~28.4か月)であった。少なくとも因子10のRT後のPSAレベルの減少を示すすべての患者は,>12か月のPSA-PFSを明らかにした。このサブグループのPSA-PFSの中央値は23.1か月(範囲12.1~28.4か月)であった。2年後の局所PFS(LPF)は100%であった。患者1名は28.4か月後に局所不全を発症した。遠隔PFS(DPFS)の中央値は7.36か月(範囲1.74~54.34か月)であった。ADTなしで治療した患者におけるADTの開始までの時間は9.3か月(範囲2.6~36.1か月)であった。すべての患者において,全身療法の強化またはADTの開始までの時間は9.3から12.3か月(範囲2.6~36.1か月)まで増加した。Gleason-Score,ADTまたは転移の局在化は,全身療法の強化に対するPFSまたは時間に影響を及ぼさなかった。SBRT関連急性または後期毒性は観察されなかった。【結論】著者らの研究は,骨転移のSBRTが,優れたリスク利益プロフィールを有する非常に有効な治療法であることを示している。しかしながら,PFSは,このオリゴ転移概念に対する患者選択の困難さを意味する,高い遠隔失敗率により制限された。SBRTは,PCの骨オリゴ転移において高い局所癌制御率を提供し,全身治療の修正または遅延を遅延させる目的で評価されるべきである。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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泌尿生殖器の腫よう 
引用文献 (27件):
  • Eur Urol; Metastasis-directed therapy of regional and distant recurrences after curative treatment of prostate cancer: a systematic review of the literature; P Ost, A Bossi, K Decaestecker, G De Meerleer, G Giannarini, RJ Karnes, M Roach, A Briganti; 67; 5; 2015; 852-863; 10.1016/j.eururo.2014.09.004; CR1;
  • Eur Urol; EAU guidelines on prostate cancer. Part 1: screening, diagnosis, and local treatment with curative intent-update 2013; A Heidenreich, PJ Bastian, J Bellmunt, M Bolla, S Joniau, T Kwast, M Mason, V Matveev, T Wiegel, F Zattoni; 65; 1; 2014; 124-137; 10.1016/j.eururo.2013.09.046; CR2;
  • N Engl J Med; Chemohormonal therapy in metastatic hormone-sensitive prostate cancer; CJ Sweeney, YH Chen, M Carducci, G Liu, DF Jarrard, M Eisenberger, YN Wong, N Hahn, M Kohli, MM Cooney; 373; 8; 2015; 737-746; 10.1056/NEJMoa1503747; CR3;
  • Lancet Oncol; Androgen deprivation therapy plus docetaxel and estramustine versus androgen deprivation therapy alone for high-risk localised prostate cancer (GETUG 12): a phase 3 randomised controlled trial; K Fizazi, L Faivre, F Lesaunier, R Delva, G Gravis, F Rolland, F Priou, JM Ferrero, N Houede, L Mourey; 16; 7; 2015; 787-794; 10.1016/S1470-2045(15)00011-X; CR4;
  • Int J Radiat Oncol Biol Phys; Is there a favorable subset of patients with prostate cancer who develop oligometastases?; D Singh, WS Yi, RA Brasacchio, AG Muhs, T Smudzin, JP Williams, E Messing, P Okunieff; 58; 1; 2004; 3-10; 10.1016/S0360-3016(03)01442-1; CR5;
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