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J-GLOBAL ID：201802221708925039   整理番号：18A0299902

γ-セクレターゼ阻害剤によるNotchシグナル伝達経路の阻害は,肝細胞癌細胞の増殖に及ぼす影響を阻害する可能性がある。【JST・京大機械翻訳】

The influence of blocking Notch signaling pathway by γ-secretase inhibitor on proliferation of HepG2 cells

著者 (5件)： Meng Jiming (河南大学淮河医院普外科,河南開封,475000) ,  Tang Hongna (河南大学淮河医院普外科,河南開封,475000) ,  Liu Xiaoming (河南大学淮河医院普外科,河南開封,475000) ,  Wang Chaoyang (河南大学淮河医院普外科,河南開封475000;河南大学循証医学中心,河南開封475000) ,  Ren Xuequn (河南大学淮河医院普外科,河南開封475000;河南大学循証医学中心,河南開封475000;河南大学淮河医院転化医学中心,河南開封475000)
資料名： Henan Daxue Xuebao (Yixue Ban)  (Henan Daxue Xuebao (Yixue Ban))
巻： 36  号： 3  ページ： 187-190  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3494A  ISSN： 1672-7606  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】本研究の目的は,肝細胞癌細胞の増殖に及ぼすγ-セクレターゼ阻害剤MW167の影響を調査することであった。【方法】Notch受容体サブタイプの発現を,ウェスタンブロット法とRT-PCR法によって検出した。異なる濃度(5,10,20μmol/L)のMW167を用いて肝癌細胞を処理し、48h後にWestern blotting法によりNotchの各タンパクの発現を測定した。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)により,Notch1 mRNA発現を検出し,MTT法により細胞増殖を測定した。【結果】Notch1~4蛋白質とmRNAの発現は,HepG2細胞で検出された。対照群とDMSO対照群と比較して,異なる濃度のMW167は,Notch1-4蛋白質発現に有意な影響を及ぼさなかった。対応する濃度の対照群と比較すると、MW167処理群のHES1 mRNA発現は低下した(P<0.05)。MW167の濃度が高くなるにつれて,HES1mRNAの発現は徐々に増加し(P<0.05),MTT法により測定された細胞の吸光度は,対照群より高く(P<0.05),MW167濃度の増加とともに増加した。細胞増殖率は増加した。[結論]HepG2細胞におけるNotch1~4タンパク質とmRNAの発現を検出することができ、MW167処理はHES1 mRNAの発現を低下させ、MW167処理は細胞の増殖を促進することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  *Notch受容体 ,  細胞増殖 ,  HepG2細胞 ,  *肝細胞癌 ,  mRNA ,  タンパク質
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  対照群 ,  MTT法 ,  Notch1受容体 ,  肝癌細胞 ,  サブタイプ ,  *阻害剤 ,  *γセクレターゼ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (9件)： セクレターゼ ,  阻害剤 ,  Notchシグナル ,  伝達経路 ,  阻害 ,  肝細胞 ,  癌細胞 ,  増殖 ,  可能性