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J-GLOBAL ID：201802221852356784   整理番号：18A0336507

進行黒色腫における抗PD-1療法の進行後のnivolumab単独または併用イピリムマブ【Powered by NICT】

Ipilimumab alone or in combination with nivolumab after progression on anti-PD-1 therapy in advanced melanoma

著者 (21件)： Zimmer Lisa (Department of Dermatology, University Hospital, University Duisburg-Essen, Germany & German Cancer Consortium (DKTK), Heidelberg, Germany) ,  Apuri Susmitha (Hematology/Oncology Fellowship Program, H Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute/University of South Florida, Tampa, FL, USA) ,  Eroglu Zeynep (Department of Cutaneous Oncology, Moffitt Cancer Center, Tampa, FL, USA) ,  Kottschade Lisa A. (Department of Oncology, Hematology and Immunology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Forschner Andrea (Department of Dermatology, University Hospital Tuebingen, Germany) ,  Gutzmer Ralf (Department of Dermatology and Allergy, Skin Cancer Center Hannover, Hannover Medical School, Germany) ,  Schlaak Max (Department of Dermatology, University Hospital Cologne, Skin Cancer Center, Center for Integrated Oncology (CIO) Koln Bonn, Germany) ,  Heinzerling Lucie (Department of Dermatology, University Hospital Erlangen, Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nuernberg (FAU), Germany) ,  Krackhardt Angela M. (III. Medical Department, Technische Universitaet Muenchen (TUM) Munich, Germany) ,  Loquai Carmen (Department of Dermatology, University Hospital Mainz, Germany) ,  Markovic Svetomir N. (Department of Oncology, Hematology and Immunology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Joseph Richard W. (Department of Oncology, Hematology and Immunology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA) ,  Markey Kelly (Department of Cutaneous Oncology, Moffitt Cancer Center, Tampa, FL, USA) ,  Utikal Jochen S. (Skin Cancer Unit, German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany) ,  Utikal Jochen S. (Department of Dermatology, Venereology and Allergology, University Medical Center Mannheim, Ruprecht-Karl University of Heidelberg, Mannheim, Germany) ,  Weishaupt Carsten (Department of Dermatology, University Hospital Muenster, Germany) ,  Goldinger Simone M. (Department of Dermatology, University Hospital Zurich, Switzerland) ,  Sondak Vernon K. (Department of Cutaneous Oncology, Moffitt Cancer Center, Tampa, FL, USA) ,  Zager Jonathan S. (Department of Cutaneous Oncology, Moffitt Cancer Center, Tampa, FL, USA) ,  Schadendorf Dirk (Department of Dermatology, University Hospital, University Duisburg-Essen, Germany & German Cancer Consortium (DKTK), Heidelberg, Germany) ,  Khushalani Nikhil I. (Department of Cutaneous Oncology, Moffitt Cancer Center, Tampa, FL, USA)
資料名： European Journal of Cancer  (European Journal of Cancer)
巻： 75  ページ： 47-55  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0802C  ISSN： 0959-8049  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗プログラム細胞死-1(PD 1)阻害剤pembrolizumabとnivolumab単独または併用におけるイピリムマブは進行黒色腫患者においてのみイピリムマブに比べて改善された客観的反応率および無増悪生存期間を示した。抗PD 1療法はイピリムマブ治療後の進行したまたは未治療した患者におけるほぼ等しい臨床有効性を示した。しかし,イピリムマブ単独の有効性に関するまたは抗PD療法への治療失敗後のnivolumabと組み合わせて存在する証拠は限られている。治療失敗抗PD-1療法後nivolumab(1または3mg/kg)とイピリムマブ(1mgまたは3mg/kg)またはイピリムマブ(3 mg/kg)単独で治療された進行黒色腫患者における多施設後向き研究を行った。患者,腫瘍,術前・後処理特性を解析した。全体で,47名の患者は治療失敗抗PD-1療法後のイピリムマブ((IpI)群)とイピリムマブとnivolumab(併用群)の37人の患者で処理した。併用群を(IpI)及びの総合応答率は16%と21%であった。疾患制御率は(IpI)群で42%,33%であった併用群であった。併用群を(IpI)及びの1年全生存率は54%と55%であった。抗PD-1を前に最良の応答としてのイピリムマブは破壊前抗PD-1療法患者,進行性疾患を含むための実行可能な治療選択肢として考慮すべきである。とは対照的に,イピリムマブとnivolumabの組み合わせは,未治療患者と比較してこの設定で有意に少ない有効と思われる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  転化率 ,  患者 ,  *治療法 ,  後処理 ,  *黒色腫
準シソーラス用語： ニボルマブ ,  治療法選択 ,  進行性疾患 ,  後向き研究 ,  無増悪生存期間 ,  阻害剤 ,  プログラム細胞死 ,  *イピリムマブ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： ニボルマブ ,  Pembrolizumab ,  治療の失敗 ,  有効性 ,  イピリムマブ ,  イピリムマブとnivolumab ,  Melanoma ,  疾患進行 ,  抗PD-1

分類 (1件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 黒色腫 ,  PD-1 ,  療法 ,  Nivolumab ,  併用 ,  イピリムマブ