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J-GLOBAL ID：201802221896303098   整理番号：18A0235263

P_2O_5効率的合成を媒介と抗結核薬としての複素環縮合ピリミジン誘導体の生物学的評価【Powered by NICT】

P₂O₅ Mediated an Efficient Synthesis and Biological Evaluation of Heterocyclic-fused Pyrimidine Derivatives as an Antitubercular Agent

著者 (6件)： Patil Kirti T. (Department of Agrochemicals and Pest Management, Shivaji University, Kolhapur, India) ,  Warekar Poojali P. (Department of Agrochemicals and Pest Management, Shivaji University, Kolhapur, India) ,  Patil Priyanka T. (Department of Agrochemicals and Pest Management, Shivaji University, Kolhapur, India) ,  Undare Santosh S. (Medicinal Chemistry Research Lab, Department of Chemistry, Shivaji University, Kolhapur, India) ,  Kolekar Govind B. (Medicinal Chemistry Research Lab, Department of Chemistry, Shivaji University, Kolhapur, India) ,  Anbhule Prashant V. (Medicinal Chemistry Research Lab, Department of Chemistry, Shivaji University, Kolhapur, India)
資料名： Journal of Heterocyclic Chemistry  (Journal of Heterocyclic Chemistry)
巻： 55  号： 1  ページ： 154-160  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0720A  ISSN： 0022-152X  CODEN： JHTCAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ピリド[2,3 d:6,5 d]ジピリミジンの合成のための効率的P_2O_5仲介プロトコルは,エタノール中で芳香族アルデヒド,バルビツル酸/チオバルビツル酸,と1,3-ジメチル-6-アミノ-ウラシルのワンポット3成分縮合を開発した。全て合成した生成物は,それらのin vitro抗結核活性をスクリーニングし,その結果は,大部分の化合物はMycobacterium tuberculosis H_37R_V株に対する良好な活性に中等度から示したことを明らかにした。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *複素環化合物 ,  結核菌 ,  プロトコル ,  *縮合反応 ,  芳香族アルデヒド ,  *抗結核薬 ,  化学合成 ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物 ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： 抗結核活性 ,  *生物学的評価 ,  *ピリミジン類 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S) ,  薬物の合成  (GV01030F) ,  ピリダジン  (CF07102F)

物質索引 (3件)： チオバルビツル酸 ,  バルビツル酸 ,  エタノール

タイトルに関連する用語 (5件)： 抗結核薬 ,  複素環 ,  縮合 ,  ピリミジン誘導体 ,  生物学的評価