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J-GLOBAL ID：201802221966701677   整理番号：18A1193397

オキシム酢酸エステルのCu触媒N-O開裂によるフルオロアルキル化ピリジン類および2-ピリドン類のレドックス分岐合成【JST・京大機械翻訳】

Redox-Divergent Synthesis of Fluoroalkylated Pyridines and 2-Pyridones through Cu-Catalyzed N-O Cleavage of Oxime Acetates

著者 (5件)： Bai Dachang (Henan Key Laboratory of Organic Functional Molecules and Drugs Innovation, School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University, Xinxiang, 453007, China) ,  Wang Xueli (Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian, 116023, China) ,  Zheng Guangfan (Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian, 116023, China) ,  Li Xingwei (Henan Key Laboratory of Organic Functional Molecules and Drugs Innovation, School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University, Xinxiang, 453007, China) ,  Li Xingwei (Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian, 116023, China)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 57  号： 22  ページ： 6633-6637  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オキシムエステルとβ-CF_3エノン及びアクリラートとのCu触媒酸化還元-分岐[3+3]カップリングについて述べた。この酸化還元-中性カップリングとエノンおよびアクリラートとのカップリングにより,それぞれトリフルオロメチル化ピリジン類およびピリドン類が得られた。還元条件下で,ジフルオロメチル化ピリジン類,ジフルオロメチル化ピリドン類,およびトリフルオロメチル化ジヒドロピリドン類を得た。反応は,広い基質範囲と位置/酸化還元選択性を有する温和な条件下で起こる。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *触媒 ,  オキシムエステル ,  *オキシム ,  *酸化還元反応 ,  接触酸化 ,  エノン ,  基質
準シソーラス用語： トリフルオロメチル化 ,  ジフルオロメチル化 ,  *ピリドン類 ,  中性 ,  アクリラート ,  *ピリジン類 ,  *フルオロアルキル化 ,  アセタート , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 銅 ,  フルオロアルキル化 ,  オキシム ,  ピリジン ,  ピリドン

分類 (2件)： 脂肪族ケトン  (CF03190Q) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (9件)： オキシム ,  酢酸エステル ,  Cu触媒 ,  開裂 ,  フルオロアルキル化 ,  ピリジン類 ,  2-ピリドン ,  レドックス ,  分岐