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J-GLOBAL ID：201802221992899773   整理番号：18A1162372

MALAT-1サイレンシングが口腔扁平上皮癌細胞の増殖,アポトーシスおよびカスパーゼ-3経路に及ぼす影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of MALAT-1 silencing on proliferation,apoptosis and Caspase-3 pathway of oral squamous cell carcinoma

著者 (4件)： Xiao Yi (上海市長海医院 口腔科 200433) ,  Han Xu (上海市長海医院 口腔科 200433) ,  Zhang Jianhua (上海市長海医院 眼科 200433) ,  Xu Xiaogang (上海市長海医院 口腔科 200433)
資料名： Linchuang he Shiyan Yixue Zazhi  (Linchuang he Shiyan Yixue Zazhi)
巻： 17  号： 3  ページ： 225-229  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3380A  ISSN： 1671-4695  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【方法】ヒト正常口腔上皮細胞(HIOE)およびOSCC細胞株SCC25におけるMALAT-1の発現を,リアルタイム蛍光定量的PCR(qRT-PCR)によって検出した。実験は4群に分けた。空白対照群は,配列しなかった。陰性対照群は,対照配列でトランスフェクションした。RNAi群はMALAT-1SiRNAでトランスフェクションした。inhibitor群はSiRNAでSCC25細胞を30分間トランスフェクションした。SCC25細胞のMALAT-1発現をRNAiによってノックダウンし,SCC25細胞の超微細構造を透過型電子顕微鏡(TEM)で観察した。細胞増殖を,CKK-8法によって測定した。アネキシンV-FITC/PI(アネキシンV-FITC/PI)を用いて,アポトーシスを検出した。【結果】正常細胞と比較して,MALAT-1の発現は,SCC25において上方制御された(P<0.05)。MALAT-1SiRNAの形質移入は,SCC25細胞におけるMALAT-1の発現を有意に減少させた(P<0.05)。RNAi群のSCC25細胞の増殖抑制率は明らかに増加し、細胞アポトーシスは明らかに増加し、統計学的有意差があった(P<0.05)。細胞は典型的なアポトーシス特性を示した。カスパーゼ-3mRNAと蛋白質発現は,カスパーゼ-3阻害剤の前処理によって,有意に弱められた(P<0.05)。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 前処理 ,  蛍光 ,  細胞増殖 ,  *遺伝子サイレンシング ,  ヒト ,  RNA干渉 ,  トランスフェクション ,  増殖阻害 ,  *カスパーゼ ,  *アポトーシス ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  超微細構造 ,  対照群 ,  *カスパーゼ3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Oral squamous cell carcinoma ,  Metastasis associated lung adenocarcinoma transcript-1 ,  Caspase -3 ,  Cell proliferation ,  Apoptosis

分類 (4件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (6件)： サイレンシング ,  口腔扁平上皮癌細胞 ,  増殖 ,  アポトーシス ,  カスパーゼ ,  経路