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J-GLOBAL ID：201802222011301735   整理番号：18A1153193

長鎖非コードRNA BC200(BCYRN1)は癌細胞の生存と増殖に重要である【JST・京大機械翻訳】

The long non-coding RNA BC200 (BCYRN1) is critical for cancer cell survival and proliferation

著者 (7件)： Booy Evan P. (Department of Chemistry, University of Manitoba, Winnipeg, Canada) ,  McRae Ewan KS (Department of Chemistry, University of Manitoba, Winnipeg, Canada) ,  Koul Amit (Department of Chemistry, University of Manitoba, Winnipeg, Canada) ,  Lin Francis (Department of Immunology, University of Manitoba, Winnipeg, Canada) ,  Lin Francis (Department of Physics & Astronomy, University of Manitoba, Winnipeg, Canada) ,  McKenna Sean A. (Department of Chemistry, University of Manitoba, Winnipeg, Canada) ,  McKenna Sean A. (Department of Biochemistry & Medical Genetics, University of Manitoba, Winnipeg, Canada)
資料名： Molecular Cancer (Web)  (Molecular Cancer (Web))
巻： 16  号： 1  ページ： 109  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7336A  ISSN： 1476-4598  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:BC200は,脳において高レベルで発現される長い非コードRNAであり,種々の腫瘍型において上昇している。BC200は翻訳調節において仮説的役割を持つ。しかしながら,今日まで,正常および病的状態の両方におけるBC200の機能的役割は,ほとんど特性化されていない。【方法】腫瘍細胞系,原発性および非腫瘍形成性培養乳房および肺細胞,および正常なヒト組織のパネルにおいて,定量的リアルタイムPCRによりデテールBC200発現分析を行い,ノーザンブロット法により確認した。細胞内分画を行い,BC200分布を評価し,BC200の効率的ノックダウンを,ロック核酸(LNA)ガマと従来のsiRNAの両方を用いて確立した。BC200ノックダウンおよび過剰発現後の細胞生存率をMTTアッセイにより評価し,アポトーシス誘導をアネキシンV/PI染色およびフローサイトメトリーによりモニターした。細胞周期停止と同期は,特異的阻害剤ロバスタチン,チミジン,RO3306とノコダゾールと同様に,血清離脱を使用して実行した。フローサイトメトリーにより細胞DNA含量の蛍光分析により同期化をモニターした。結果:BC200発現は脳で実質的にアップレギュレートされ,高発現は精巣,小腸および卵巣でも観察された。培養腫瘍細胞における発現は,対応する正常組織より劇的に高かった。しかし,培養初代細胞における発現は不死化および癌細胞株におけるそれと類似していた。BC200ノックダウンは,野生型BC200の過剰発現により部分的に救済できるが,siRNA耐性配列変異体ではない,増殖停止およびアポトーシス誘導を介し,生存性の劇的な消失を生じた。BC200発現の実質的減少は,細胞合流または血清枯渇で観察され,薬物はG1またはG2で細胞周期停止を誘導したが,SまたはM相では観察されなかった。細胞周期停止からの放出において,BC200発現は細胞がS期に入ると回復したが,細胞周期を通して同期進行中の周期的発現パターンに従わなかった。この上昇した発現は,増殖性癌細胞および非癌細胞の生存に重要であるが,老化または細胞周期停止には必須である。結論:BC200発現は,起源に関係なく増殖培養細胞で上昇した。一次細胞において,発現は合流,血清枯渇または化学阻害による細胞周期停止により劇的に減少する。BC200ノックダウンの致死性は活発に増殖する細胞に限定されており,広範囲の癌に対する有望な治療標的となっている。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 老化 ,  培養 ,  アポトーシス ,  血清 ,  腫瘍 ,  siRNA ,  培養細胞 ,  細胞増殖 ,  *腫瘍細胞 ,  細胞周期 ,  ヒト ,  フローサイトメトリー
準シソーラス用語： 細胞周期停止 ,  過剰発現 ,  遺伝子ノックダウン法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： BCYRN1 ,  BC200 ,  長鎖非コードRNA(lncRNA) ,  癌 ,  生存性 ,  細胞増殖 ,  細胞周期 ,  アポトーシス

分類 (2件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (31件)：

• Mol Cell Biol; Primate brain-specific cytoplasmic transcript of the Alu repeat family; JB Watson, JG Sutcliffe; 7; 1987; 3324-3327; 10.1128/MCB.7.9.3324; CR1;
• J Biol Chem; RNA Helicase associated with AU-rich element (RHAU/DHX36) interacts with the 3′-tail of the long non-coding RNA BC200 (BCYRN1); EP Booy, EK McRae, R Howard, SR Deo, EO Ariyo, E Dzananovic; 291; 2016; 5355-5372; 10.1074/jbc.M115.711499; CR2;
• J Neurosci; Primary structure, neural-specific expression, and dendritic location of human BC200 RNA; H Tiedge, W Chen, J Brosius; 13; 1993; 2382-2390; CR3;
• Proc Natl Acad Sci U S A; BC200 RNA: a neural RNA polymerase III product encoded by a monomeric Alu element; JA Martignetti, J Brosius; 90; 1993; 11563-11567; 10.1073/pnas.90.24.11563; CR4;
• Neurochem Res; BC200 RNA in normal human neocortex, non-Alzheimer dementia (NAD), and senile dementia of the Alzheimer type (AD); WJ Lukiw, P Handley, L Wong, DR Crapper McLachlan; 17; 1992; 591-597; 10.1007/BF00968788; CR5;

タイトルに関連する用語 (4件)： 長鎖非コードRNA ,  癌細胞 ,  生存 ,  増殖