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J-GLOBAL ID：201802222085939310   整理番号：18A0652899

ゲフィチニブとドセタキセルの併用による末期非小細胞肺癌治療の臨床効果比較【JST・京大機械翻訳】

Comparison of Clinical Efficacy of Gefitinib and Docetaxel in the Treatment of Advanced Non-small Cell Lung Cancer

著者 (3件)： Wang Yinye (712000,中鉄一局咸陽中心医院) ,  Zhu Bo (712000,陜西省咸陽市中心医院) ,  Jia Meiying (712000,中鉄一局咸陽中心医院)
資料名： Shiyong Aizheng Zazhi  (Shiyong Aizheng Zazhi)
巻： 32  号： 12  ページ： 1978-1980  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3591A  ISSN： 1001-5930  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】進行性肺非小細胞癌(NSCLC)の治療におけるゲフィチニブとドセタキセルの臨床効果を比較する。方法:進行性非小細胞肺癌患者96例を選択し、無作為にゲフィチニブ群とドセタキセル群に分け、各群48例とした。ゲフィチニブ群はゲフィチニブ治療を受け、毎回250 mg、毎日1回;ドセタキセル群では、ドセタキセル75mg/m2を静脈点滴し、1時間点滴し、1カ月ごとに1回静脈点滴を行った。2つの群の短期治療効果,生活の質,生存期間,および1年生存率を比較した。2群の骨髄抑制、悪心嘔吐、下痢、皮疹及び心血管反応などの不良反応の発生率を観察した。結果:ゲフィチニブ群の疾患コントロール率及び総有効率はいずれもドセタキセル群より明らかに高かった(P<0.05)。ゲフィチニブ群の身体機能、情緒機能、役割機能と社会的機能スコアはいずれもドセタキセル群より明らかに高かった(P<0.05)。ゲフィチニブ群の生存期間の中央値と1年生存率は,ドセタキセル群のそれらより有意に高かった(P<0.05)。ゲフィチニブ群の副作用の発生率は12.50%(6/48)で、ドセタキセル群の33.33%(16/48)より明らかに低かった(P<0.05)。結論:ゲフィチニブによる末期非小細胞肺癌治療の臨床効果はドセタキセルより明らかに優れており、しかも不良反応が少なく、安全性が高く、比較的高い臨床応用価値がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クオリティオブライフ ,  *治療法 ,  安全性 ,  患者 ,  点滴 ,  中央値 ,  *非小細胞肺癌 ,  芳香族カルボン酸 ,  カルバミド酸エステル ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  四環ジテルペン ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 発生率 ,  悪心嘔吐 ,  骨髄抑制 ,  1年生存率 ,  生存期間 ,  進行非小細胞肺癌 ,  *臨床効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Gefitinib ,  Docetaxel ,  Advanced non-small cell lung cancer ,  Clinical effect

分類 (1件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (1件)： ドセタキセル

タイトルに関連する用語 (7件)： ゲフィチニブ ,  ドセタキセル ,  併用 ,  末期 ,  非小細胞肺癌 ,  治療 ,  臨床効果