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J-GLOBAL ID：201802222172174794   整理番号：18A1504290

1,4-ジチアフルベン供与体とシアノメチレンアクセプタを持つ[3.3]パラシクロファンに基づくドナー-ドナー′-アクセプタ三つ組 合成,構造および電気化学的および光物理的性質【JST・京大機械翻訳】

Donor-Donor′-Acceptor Triads Based on [3.3]Paracyclophane with a 1,4-Dithiafulvene Donor and a Cyanomethylene Acceptor: Synthesis, Structure, and Electrochemical and Photophysical Properties

著者 (14件)： Sako Katsuya (Department of Life Science and Applied Chemistry, Nagoya Institute of Technology, Gokiso, Showa-ku, Nagoya, 466-8555, Japan) ,  Hasegawa Tomoya (Department of Life Science and Applied Chemistry, Nagoya Institute of Technology, Gokiso, Showa-ku, Nagoya, 466-8555, Japan) ,  Onda Hiroyuki (Department of Life Science and Applied Chemistry, Nagoya Institute of Technology, Gokiso, Showa-ku, Nagoya, 466-8555, Japan) ,  Shiotsuka Michito (Department of Life Science and Applied Chemistry, Nagoya Institute of Technology, Gokiso, Showa-ku, Nagoya, 466-8555, Japan) ,  Watanabe Motonori (International Institute for Carbon-Neutral Energy Research (I2CNER), Kyushu University, 744 Motooka, Nishi-ku, Fukuoka, 819-0395, Japan) ,  Shinmyozu Teruo (Department of Chemistry, National (Taiwan) University, No. 1, Section 4, Roosevelt Rd, Taipei, 10617, Taiwan) ,  Tojo Sachiko (The Institute of Scientific and Industrial Research (SANKEN), Osaka University, Mihogaoka 8-1, Ibaraki, Osaka, 567-0047, Japan) ,  Fujitsuka Mamoru (The Institute of Scientific and Industrial Research (SANKEN), Osaka University, Mihogaoka 8-1, Ibaraki, Osaka, 567-0047, Japan) ,  Majima Tetsuro (The Institute of Scientific and Industrial Research (SANKEN), Osaka University, Mihogaoka 8-1, Ibaraki, Osaka, 567-0047, Japan) ,  Hirao Yasukazu (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Osaka University, Machikaneyama 1-1, Toyonaka, Osaka, 560-0043, Japan) ,  Kubo Takashi (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Osaka University, Machikaneyama 1-1, Toyonaka, Osaka, 560-0043, Japan) ,  Iwanaga Tetsuo (Department of Chemistry, Faculty of Science, Okayama University of Science, Ridaicho 1-1, Kita-ku, Okayama, 700-0005, Japan) ,  Toyota Shinji (Department of Chemistry, School of Science, Tokyo Institute of Technology, Ookayama 2-12-1, Meguro-ku, Tokyo, 152-8550, Japan) ,  Takemura Hiroyuki (Department of Chemical and Biological Science, Faculty of Science, Japan Women’s University, Mejirodai 2-8-1, Bunkyo-ku, Tokyo, 112-8681, Japan)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 24  号： 44  ページ： 11407-11416  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ドナーとして[3.3]パラシクロファン([3.3]PCP),ドナーとして1,4-ジチアフルベン(DTF;TTF半単位),アクセプタとしてエトキシカルボニル-シアノメチレン(ECM)を用いたドナー-ドナー′-アクセプタトリアド(1,2)を設計し合成した。1,2-ジクロロエタン中での1aのパルス放射線分解研究は,DTFラジカルカチオン(1a~+)の吸収バンドの明確な帰属を可能にしたが,DCMラジカルアニオンによる吸収バンドは77Kでの2-メチルテトラヒドロフラノ剛性ガラス中のγ線放射線分解では観測できなかった。1aの電気化学的酸化によりDTFラジカルカチオン(1a~+)が生成し,その吸収バンドはパルス放射線分解研究により観測されたものと一致し,ジカチオン(1a~2+)が続いた。1a~+のESRスペクトルは微細構造をもつ対称信号を示し,ESRシミュレーションにより,1a~+のスピンはDTF部分のS及びC原子及びDTF部分を有するトリメチレンブリッジの中心C原子上で非局在化することを予測した。パルス放射線分解,ESR,および電気化学的研究は,1a+のDTFラジカルカチオンが6+のそれより安定であり,後者は二量化する強い傾向を示すことを示した。この結果は,架橋としての[3.3]PCP部分が,その剛性構造による速度論的安定性と[3.3]PCPによるDTFとDCM部分の弱い電子相互作用のために,1,3-ジフェニルプロパン部分よりもDTFラジカルカチオンを安定化できることを示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 剛性 ,  *ドナー ,  アニオンラジカル ,  *電気化学 ,  *メチレン基 ,  吸収バンド ,  カチオンラジカル ,  対称性 ,  二量化 ,  微細構造 ,  *アクセプタ ,  相互作用
準シソーラス用語： *パラシクロファン ,  非局在化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ジチアフルベン ,  ドナー-アクセプタ系 ,  パラシクロファン ,  ラジカルカチオン ,  トリアド

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  分子化合物  (CE02000C)

物質索引 (1件)： [3.3]パラシクロファン

タイトルに関連する用語 (6件)： 供与体 ,  パラシクロファン ,  ドナー ,  アクセプタ ,  電気化学 ,  光物理的性質