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J-GLOBAL ID：201802222225296650   整理番号：18A1939830

CD8+T細胞におけるコレステロールのエステル化阻害による黒色腫に対する化学免疫療法の増強【JST・京大機械翻訳】

Enhanced chemo-immunotherapy against melanoma by inhibition of cholesterol esterification in CD8⁺ T cells

著者 (8件)： Li Man (Key Laboratory of Drug Targeting, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, People’s Republic of China) ,  Yang Yuting (Key Laboratory of Drug Targeting, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, People’s Republic of China) ,  Wei Jiaojie (Key Laboratory of Drug Targeting, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, People’s Republic of China) ,  Cun Xingli (Key Laboratory of Drug Targeting, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, People’s Republic of China) ,  Lu Zhengze (Key Laboratory of Drug Targeting, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, People’s Republic of China) ,  Qiu Yue (Key Laboratory of Drug Targeting, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, People’s Republic of China) ,  Zhang Zhirong (Key Laboratory of Drug Targeting, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, People’s Republic of China) ,  He Qin (Key Laboratory of Drug Targeting, Ministry of Education, West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, People’s Republic of China)
資料名： Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine  (Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine)
巻： 14  号： 8  ページ： 2541-2550  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3138A  ISSN： 1549-9634  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： コレステロールは細胞毒性CD8+Tリンパ球(CTL)上のT細胞受容体の形成を促進した。しかしながら,CD8+T細胞の活性化は常にアセチル-CoAアセチルトランスフェラーゼ-1(ACAT-1)のアップレギュレーションをもたらし,コレステロールのエステル化を促進した。CD8+T細胞に対する抑制を軽減するために,ACAT-1阻害剤アビミブを化学療法と併用した。パクリタキセルと免疫アジュバントαGCをpH感受性THペプチド(PTX/αGC-TH-Lip)で修飾したリポソームに共カプセル化した。静脈内注射後,アバasiの併用は,遊離コレステロール濃度を有意に上昇させ,PTX/αGC-TH-Lipにより引き起こされたCD8+T細胞の阻害を軽減し,B16F10メラノーマ異種移植および肺転移モデルにおけるPTX/αGC-TH-LipのCTL反応および抗腫瘍効果を増強した。養子免疫療法は,併用戦略の増強された抗腫瘍免疫反応をさらに確認した。avasimibeとPTX/αGC-TH-Lipの併用は,CD8+T細胞の阻害を軽減することにより,化学療法の抗腫瘍作用を増強するための実行可能なアプローチとして証明された。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *黒色腫 ,  *エステル化 ,  リポソーム ,  異種移植 ,  細胞毒性 ,  薬物療法 ,  アップレギュレーション ,  *T細胞 ,  抗腫瘍作用 ,  ペプチド ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  ステロール ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： 肺転移 ,  *CD8陽性細胞 ,  *CD8陽性T細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 化学免疫療法 ,  Avasimibe ,  ACAT-1 ,  コレステロール ,  CD8+T細胞

分類 (1件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

物質索引 (2件)： パクリタキセル ,  コレステロール

タイトルに関連する用語 (8件)： CD8+T細胞 ,  コレステロール ,  エステル化 ,  阻害 ,  黒色腫 ,  化学 ,  免疫療法 ,  増強