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J-GLOBAL ID:201802222300121150   整理番号:18A0297880

HBxAgによる胎盤栄養膜細胞アポトーシスへの影響とその作用機序【JST・京大機械翻訳】

Effect of hepatitis B virus X on the apoptosis of placental trophoblastic cells and its potential mechanism
著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 809-814  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3018A  ISSN: 1671-8259  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:B型肝炎ウイルスX(HBx)タンパク質が胎盤栄養膜細胞のアポトーシスレベルに与える影響及び可能な作用機序を検討する。【方法】真核生物発現ベクターpcDNA3.1(+)-HBxをヒト絨毛癌細胞株JEG-3およびHTR-8に形質移入し,それぞれpcDNA3.1(+)およびトランスフェクションなしで陰性対照群およびブランク対照群とした。トランスフェクションの48時間後に,HBx-mRNAの発現を逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)によって同定し,HBxAgの発現を間接的免疫蛍光法とウェスタンブロット法によって同定した。アネキシンV+PI染色により,細胞アポトーシスの状態を検出した;フローサイトメトリー(FCM)を用いて,細胞アポトーシスを検出した。PI3KおよびpAKTの発現を,間接免疫蛍光法,フローサイトメトリーおよびウエスタンブロット法によって検出した。結果:JEG-3及びHTR-8トランスフェクション群においてHBx蛋白質の発現があったが,対照群では検出されなかった。トランスフェクション群のJEG-3とHTR-8細胞の初期アポトーシス率は陰性対照群より低く(P<0.05),PI3KとpAKT1の発現レベルは陰性対照群より高かった(P<0.05)。しかし,AKT1蛋白質の発現レベルは,トランスフェクション群,陰性対照群とブランク対照群の間に有意差はなかった。【結論】HBx遺伝子は,JEG-3およびHTR-8細胞に首尾よく形質移入され,HBxのトランスフェクション後にアポトーシスを抑制することができ,これはHBx活性化PI3K/pAKTシグナル伝達経路と関連している可能性が示唆されることが示唆されたことが示唆されると考えていることが示唆されたことが示唆されると考えていることが示唆されたことが示唆されていることが示唆された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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医用素材  ,  遺伝子操作 
タイトルに関連する用語 (4件):
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