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J-GLOBAL ID:201802222354696715   整理番号:18A0643212

NPM1遺伝子発現による急性骨髄性白血病細胞系への影響とその機序検討【JST・京大機械翻訳】

Effects of NPM1 gene expression on acute myeloid leukemia cell lines and its mechanism
著者 (4件):
資料名:
巻: 38  号: 11  ページ: 940-944  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2307A  ISSN: 0253-2727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:急性骨髄性白血病(AML)細胞系に対するNPM1遺伝子発現の影響とその機序を検討すること。..・・・・・・・.により、急性骨髄性白血病(AML)細胞系に対する影響を検討する。【方法】U937細胞とHL-60細胞を選択し,NPM1プラスミドにトランスフェクトし,安定したクローンを構築し,ウェスタンブロット法によりNPM1蛋白質を発現する単一クローン細胞を同定し,MTTアッセイにより細胞増殖活性を検出した。フローサイトメトリーにより細胞周期分布とアポトーシス率を測定し、顕微鏡下でコロニー形成能力を測定し、Western blot法により細胞周期関連シグナル伝達タンパク質の発現を測定した。リアルタイム蛍光定量的PCR(RQ-PCR)を用いて,AML患者の骨髄単核細胞におけるNPM1遺伝子発現を検出した。結果:(1)U937細胞とHL-60細胞におけるNPM1過剰発現群の細胞増殖率は対照群と比較して有意差がなかった(4.68±1.28対3.89±0.81,3.34±0.37対2.68±0.29,P>0.05)。(2)U937細胞とHL-60細胞におけるNPM1の発現は,対照群[(50.22±3.42)%対(39.78±3.80)%,(59.01±3.27)%対(43.94±2.08)%,P<0.05]より有意に高かった。3)U937細胞におけるNPM1発現は,対照群におけるそれより有意に高かった[(48.67±3.22)%対(68.77±10.21)%,P<0.05]およびコロニー形成能(772.7±24.0および652.3±16.5,P<0.05)。しかし,HL-60細胞における上記の2つの細胞の能力は,類似していた。4)NPM1高発現群におけるCDK4,Cyclin Dl,サイクリンD2およびサイクリンEの発現は,対照群におけるそれらより有意に高かったが,サイクリンD3の発現は,対照群におけるそれより有意に低かった。5)細胞遺伝学の予後が良好な群のAML患者のNPM1の定量レベルは予後の中等度群より低かった。結論:NPM1タンパク質はより多くの細胞がS期に入り、抗アポトーシスと細胞コロニー形成能力を増強することができ、NPM1の定量レベルは細胞遺伝学の危険度を示す可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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生薬の薬理の基礎研究  ,  遺伝子発現  ,  血液の腫よう 
タイトルに関連する用語 (4件):
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